SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

CALZOLARI, Elisa

CALZOLARI, Elisa  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 53 (tempo di esecuzione: 0.019 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A two-locus model for non-syndromic congenital dysplasia of the hip (CDH) 2000 Sollazzo, Vincenzo; Bertolani, G; Calzolari, Elisa; Atti, G; Scapoli, Chiara
Analisi dei genotipi ed aplotipi HFE nella popolazione Ferrarese 2002 Rubini, Michele; Carturan, S.; Amadori, A.; Bertagnin, E.; Cavallaro, Alessandra; Baricordi, Olav...io; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Analisi del polimorfismo IVS2+4T>C del gene HFE in soggetti con sovraccarico di ferro. 2004 Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Aguiari, P.; Garofoli, A.; Fracasso, S.; Amador...i, A.; Baricordi, Olavio; Calzolari, Elisa; Rubini, Michele file con accesso da definire
Are omphalocele and neural tube defects related congenital anomalies?: Data from 21 registries in Europe (EUROCAT) 1997 Calzolari, Elisa; Bianchi, F; Dolk, H; Stone, D; Milan, M.
Association between the c.66A>G variant in the Methionine Synthase reductase and nonsyndromic cleft palate. 2005 Rubini, Michele; Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Manca, S.; Fabiano, A.; Aguiari, P.; Accord...i, M.; Magnani, C.; Bianchi, F.; Liviero, F.; Garattini, G.; Brusati, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Associazione tra il polimorfismo c.66A>G del gene MTRR e la palatoschisi non-sindromica. 2005 Rubini, Michele; Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Accordi, M.; Magnani, C.; Bian...chi, F.; Liviero, F.; Garattini, G.; Brusati, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Biosensor technology for real-time detection of the cystic fibrosis W1282X mutation in CFTR 2001 Feriotto, Giordana; Ferlini, Alessandra; Ravani, A; Calzolari, Elisa; Mischiati, Carlo; Bianchi, ...Nicoletta; Gambari, Roberto file con accesso da definire
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC REGION OF VON WILLEBRAND FACTOR BY MOLECULAR CLONING AND "IN SITU" HYBRIDIZATION 1990 P., Patracchini; Marchetti, Giovanna; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Schwienbacher, Christine; Calzolari, Elisa; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Characterization of a deleted Y chromosome in a male with Turner stigmata 1993 Calzolari, Elisa; Patracchini, P; Palazzi, Patricia; Aiello, Vincenzo; Ferlini, Alessandra; Trasf...orini, G; DEGLI UBERTI, Ettore; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC AND GENIC HOMOLOGOUS REGIONS OF VON WILLEBRAND FACTOR 1991 Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Calzolari, Elisa; Schwienbacher, Christine; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Clinical anophthalmos in a family 1987 Sensi, A; Incorvaia, Carlo; Sebastiani, Adolfo; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Cloning and chromosome localization of the gene for the methenyltratrahydrofolate-synthetase 1999 Rubini, Michele; Carturan, S.; Barp, L.; Bononi, Ilaria; Bergamini, I.; Sensi, A.; Bonfatti, A.; ...Gruppioni, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Commercial kit-based diagnosis is not enough for prenatal testing of beta-thalassemia: pitfalls in diagnostic mutation analysis raises the need for reference laboratories 2006 Ferlini, Alessandra; Ravani, A; Venturoli, A; Trabanelli, Cecilia; Masieri, Mt; Brandi, A; Dolcin...i, B; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Comparison of two statistical techniques for the surveillance of birth defects through a Monte Carlo simulation 1984 Barbujani, Guido; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Congenital heart defects: 15 Years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy) 2003 Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, C; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A;... Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; Working Group, Imer file con accesso da definire
Cystathionine beta-synthase c.844ins68 gene variant and non-syndromic cleft lip and palate. 2005 Rubini, Michele; Brusati, R.; Garattini, G.; Magnani, C.; Liviero, F.; Bianchi, F.; Tarantino, E....; Massei, A.; Pollastri, S.; Carturan, S.; Amadori, A.; Bertagnin, E.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Franchella, A.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Cytogenetic and array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangement of 4q in a patient with a 4q-phenotype. 2008 Sensi, Alberto; Paolo, Prontera; Barbara, Buldrini; Silvia, Palma; Aiello, Vincenzo; Rita, Gruppi...oni; Calzolari, Elisa; Volinia, Stefano; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Epidemiologia e genetica delle schisi orofacciali 2002 Rubini, Michele; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Epidemiology of cleft palate in Europe: implications for genetic research. 2004 Calzolari, Elisa; Fabrizio, Bianchi; Rubini, Michele; Annukka, Ritvanen; Neville, Amanda Julie; E.... U., R. file con accesso da definire
EUROCAT and orofacial clefts: The epidemiology of orofacial clefts in 30 european regions 2002 Calzolari, Elisa; Rubini, Michele; Neville, A. J.; Bianchi, F. file con accesso da definire