AIELLO, Vincenzo

AIELLO, Vincenzo  

Dipartimento di Neuroscienze e Riabilitazione  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Atlante degli Eteromorfismi Cromosomici 2016 Aiello, Vincenzo; Rubini, Michele
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC REGION OF VON WILLEBRAND FACTOR BY MOLECULAR CLONING AND "IN SITU" HYBRIDIZATION 1990 P., Patracchini; Marchetti, Giovanna; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Schwienbacher, Christine; Calzolari, Elisa; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Characterization of a deleted Y chromosome in a male with Turner stigmata 1993 Calzolari, Elisa; Patracchini, P; Palazzi, Patricia; Aiello, Vincenzo; Ferlini, Alessandra; Trasf...orini, G; DEGLI UBERTI, Ettore; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC AND GENIC HOMOLOGOUS REGIONS OF VON WILLEBRAND FACTOR 1991 Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Calzolari, Elisa; Schwienbacher, Christine; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
CHROMOSOMAL LOCALIZATION AND CHARACTERIZATION OF RFLPs IN THE VON WILLEBRAND FACTOR PSEUDOGENE 1989 Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; Aiello, Vincenzo; S., Boninsegna; Schwienbacher, Christine;... Calzolari, Elisa; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Cytogenetic and array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangement of 4q in a patient with a 4q-phenotype. 2008 Sensi, Alberto; Paolo, Prontera; Barbara, Buldrini; Silvia, Palma; Aiello, Vincenzo; Rita, Gruppi...oni; Calzolari, Elisa; Volinia, Stefano; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Development of a transgenic mouse line carrying a functional human Beta-globin gene with the IVSI-6 thalassemia mutation for in vivo screening and validation of aberrant splicing correctors 2014 Finotti, Alessia; Breveglieri, Giulia; Gasparello, Jessica; Bianchi, Nicoletta; Lampronti, Ilaria...; Salvatori, Francesca; Fabbri, Enrica; Zuccato, Cristina; Cosenza, Lucia Carmela; Montagner, Giulia; Borgatti, Monica; Rubini, Michele; Aiello, Vincenzo; Gambari, Roberto file con accesso da definire
FISH screening for subtelomeric rearrangements in 219 patients with idiopathic mental retardation and normal karyotype. 2005 Anna, Baroncini; Francesca, Rivieri; Antonella, Capucci; Gianfranco, Croci; Fabrizia, Franchi; Se...nsi, Alberto; Paola, Battaglia; Aiello, Vincenzo; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Generation and characterization of a transgenic mouse carrying a functional human β-globin gene with the IVSI-6 thalassemia mutation 2015 Breveglieri, Giulia; Mancini, Irene; Bianchi, Nicoletta; Lampronti, Ilaria; Salvatori, Francesca;... Fabbri, Enrica; Zuccato, Cristina; Cosenza, Lucia Carmela; Montagner, Giulia; Borgatti, Monica; Altruda, Fiorella; Fagoonee, Sharmila; Carandina, Gianni; Rubini, Michele; Aiello, Vincenzo; Breda, Laura; Rivella, Stefano; Gambari, Roberto; Finotti, Alessia
Genotoxicity of natural catecholoestrogens assessed by cytogenetic in vitro tests. 2003 Colamussi, Maria Luisa; Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; L., Mazzoni; A., Bonfatti; R., Gruppion...i; Sensi, Alberto; Paganetto, Guglielmo; E., Calzolari file con accesso da definire
In vitro short-term test evaluation of catecholestrogens genotoxicity 2007 Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; Laura, Mazzoni; Sensi, Alberto; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
In-Frame Deletion of von Willebrand Factor Exons 26-34 (D3-A3 Domains) in Type II von Willebrand Disease. 1992 Marchetti, Giovanna; Gemmati, Donato; Patraccini, P.; Pinotti, Mirko; Aiello, Vincenzo; Ballerini..., G.; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Localization of cloned human DNA sequences and analysis of chromosomal alterations by in situ hybridization. 1992 Patracchini, P; Aiello, Vincenzo; Marchetti, Giovanna; Palazzi, P; Ferrati, M; Calzolari, Elisa; ...Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Paracentric inversion of Yq and review of the literature 2007 Aiello, Vincenzo; Astolfi, N.; Gruppioni, R.; Buldrini, B.; Prontera, P.; Bonfatti, A.; Sensi, A....; Calzolari, E. file con accesso da definire
Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion. 2007 P., Prontera; Aiello, Vincenzo; M., Toschi; A., Turci; R., Gruppioni; B., Buldrini; S., Zago; A.,... Bonfatti; E., Donti; Calzolari, Elisa; Sensi, Alberto file con accesso da definire
Psychiatric disorder in a familial 15;18 translocation and sublocalization of myelin basic protein of 18q22.3 1996 Calzolari, Elisa; Aiello, Vincenzo; Palazzi, P; Sensi, Alberto; Calzolari, Silvia; Orrico, D; Cal...liari, L; Holler, H; Marzi, C; Belli, S; Bernardi, Francesco; Patracchini, P.
Sublocalization of von Willebrand Factor Pseudogene in 22q11.22-q11.23 and Detection of two TaqI RFLPs. 1989 Patracchini, P.; Marchetti, Giovanna; Aiello, Vincenzo; Gemmati, Donato; Palazzi, P. Calzolari E....; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocal translocation t(1;15): implication for prenatal diagnosis. 2006 Prontera, Paolo; Buldrini, B; Aiello, Vincenzo; Gruppioni, R; Bonfatti, A; Venti, G; Ferlini, Ale...ssandra; Sensi, Alberto; Calzolari, Elisa; Donti, E. file con accesso da definire
Tumorigenesi gastrica Helicobacter pylori correlata. 1998 Aiello, Vincenzo; Chiamenti, C. M.; Caselli, Michele file con accesso da definire