SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

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Mutation analysis of the MECP2 gene in British and Italian Rett syndrome females. 2001 Vacca, M; Filippini, F; Budillon, A; Rossi, V; Mercadante, G; Manzati, Elisa; Gualandi, Francesca...; Bigoni, Stefania; Trabanelli, Cecilia; Pini, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; Meloni, I; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, A; D'Urso, M; D'Esposito, M; Macdonald, F; Kerr, A; Dhanjal, S; Hulten, M. file con accesso da definire
Analisi dei genotipi ed aplotipi HFE nella popolazione Ferrarese 2002 Rubini, Michele; Carturan, S.; Amadori, A.; Bertagnin, E.; Cavallaro, Alessandra; Baricordi, Olav...io; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
EUROCAT and orofacial clefts: The epidemiology of orofacial clefts in 30 european regions 2002 Calzolari, Elisa; Rubini, Michele; Neville, A. J.; Bianchi, F. file con accesso da definire
Epidemiologia e genetica delle schisi orofacciali 2002 Rubini, Michele; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. 2002 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Sensi, Alberto; Trabanelli, Cecilia; Falciano, Franc...esco; Trevisi, Patrizia; Mazzoli, M; Tibiletti, Mg; Cristofari, E; Burdo, S; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Multiple exon skipping and RNA circularisation contribute to the severe phenotypic expression of exon 5 dystrophin deletion. 2003 Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Rimessi, Paola; Calzolari, Elisa; Toffolatti, L; Patarn...ello, T; Kunz, G; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Genetica della labiopalatoschisi non sindromica: ruolo di polimorfismi del metabolismo dei folati e dell’omocisteina. 2003 Rubini, Michele; Brusati, R.; Garattini, G.; Magnani, C.; Bianchi, F.; Tarantino, E.; Massei, A.;... Pollastri, S.; Carturan, S.; Amadori, A.; Bertagnin, E.; Cavallaro, Alessandra; Franchella, Andrea; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Frequenze genotipiche ed aplotipiche HFE nella popolazione della Provincia di Ferrara 2003 Carturan, S.; Amadori, A.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Aguiari, P.; Manca, S.; Baricordi,... Olavio; Calzolari, Elisa; Rubini, Michele file con accesso da definire
Congenital heart defects: 15 Years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy) 2003 Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, C; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A;... Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; Working Group, Imer file con accesso da definire
Progress in understanding GJB2-linked deafness 2003 Gualandi, Francesca; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Genomic definition of a pure intronic dystrophin deletion responsible for an XLDC splicing mutation: In vitro mimicking and antisense modulation of the splicing abnormality 2003 Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Cardazzo, B; Toffolatti, L; Dunckley, Mg; Calzolari, Elisa; ...Patarnello, T; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Analisi del polimorfismo IVS2+4T>C del gene HFE in soggetti con sovraccarico di ferro. 2004 Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Aguiari, P.; Garofoli, A.; Fracasso, S.; Amador...i, A.; Baricordi, Olavio; Calzolari, Elisa; Rubini, Michele file con accesso da definire
Nonhomologous Robertsonian translocations (NHRTs) and uniparental disomy (UPD) risk: an Italian multicentric prenatal survey. 2004 Sensi, Alberto; Cavani, S; Villa, N; Pomponi, Mg; Fogli, A; Gualandi, Francesca; Grasso, M; Sala,... E; Pietrobono, R; Baldinotti, F; Savin, E; Ferlini, Alessandra; Cecconi, M; Rossi, S; Gallone, S; Bellini, C; Neri, G; Martinoli, E; Simi, P; Dalpra, L; Genuardi, M; DAGNA BRICARELLI, F; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Occurrence of del(GIB6-D13S1830) mutation in Italian non-syndromic hearing loss patients carrying a single GJB2 mutated allele. 2004 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Burdo, S; Trevisi, Patrizia; Ferlini, Alessandra; Ma...rtini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Epidemiology of cleft palate in Europe: implications for genetic research. 2004 Calzolari, Elisa; Fabrizio, Bianchi; Rubini, Michele; Annukka, Ritvanen; Neville, Amanda Julie; E.... U., R. file con accesso da definire
Prenatal diagnosis of a complete mole coexisting with a dichorionic twin pregnancy: case report. 2004 Bovicelli, L; Ghi, T; Pilu, G; Farina, A; Savelli, L; Simonazzi, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Al...essandra; Santini, D; Valeri, B. file con accesso da definire
Associazione tra il polimorfismo c.66A>G del gene MTRR e la palatoschisi non-sindromica. 2005 Rubini, Michele; Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Accordi, M.; Magnani, C.; Bian...chi, F.; Liviero, F.; Garattini, G.; Brusati, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Genomic and transcription studies as diagnostic tools for a prenatal detection of X-linked dilated cardiomyopathy due to a dystrophin gene mutation. 2005 Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Duprez, L; Spitali, Pietro; Neri, Marcella; Merlini, Luciano...; Calzolari, Elisa; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Association between the c.66A>G variant in the Methionine Synthase reductase and nonsyndromic cleft palate. 2005 Rubini, Michele; Carturan, S.; Cavallaro, Alessandra; Manca, S.; Fabiano, A.; Aguiari, P.; Accord...i, M.; Magnani, C.; Bianchi, F.; Liviero, F.; Garattini, G.; Brusati, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Cystathionine beta-synthase c.844ins68 gene variant and non-syndromic cleft lip and palate. 2005 Rubini, Michele; Brusati, R.; Garattini, G.; Magnani, C.; Liviero, F.; Bianchi, F.; Tarantino, E....; Massei, A.; Pollastri, S.; Carturan, S.; Amadori, A.; Bertagnin, E.; Cavallaro, Alessandra; Fabiano, A.; Franchella, A.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
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