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Antisense modulation of both exonic and intronic splicing motifs induces skipping of a DMD pseudo-exon responsible for X-linked dilated cardiomyopathy
2010 Rimessi, Paola; Fabris, Marina; Bovolenta, Matteo; Bassi, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Gualandi, Francesca; Rapezzi, C; Coccolo, F; Perrone, Daniela; Medici, Alessandro; Ferlini, Alessandra
Nanoparticles are effective vehicles for systemic delivery of 2 ' OMePS antisense oligonucleotides in exon skipping-mediated dystrophin restoration
2010 Ferlini, A; Fabris, M; Bassi, E; Falzarano, S; Perrone, D; Gualandi, F; Bovolenta, M; Sabatelli, P; Merlini, L; Rimessi, P
Custom CGH array profiling of copy number variations (CNVs) on chromosome 6p21.32 (HLA locus) in patients with venous malformations associated with multiple sclerosis
file con accesso da definire2010 Ferlini, Alessandra; Bovolenta, Matteo; Neri, M.; Gualandi, Francesca; Balboni, A.; Yuryev, A.; Salvi, F.; Gemmati, Donato; Liboni, Alberto; Zamboni, Paolo
Identification of a deep intronic mutation in the COL6A2 gene by a novel custom oligonucleotide CGH array designed to explore allelic and genetic heterogeneity in collagen VI-related myopathies
2010 Bovolenta, Matteo; Neri, Marcella; Martoni, Elena; Urciuolo, A.; Sabatelli, Patrizia; Fabris, Marina; Grumati, P.; Mercuri, E.; Bertini, E.; Merlini, Luciano; Bonaldo, P.; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca
ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy
2010 Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A
NMD CHIP: Un Progetto Europeo per la diagnosi delle patologie neuromuscolari
file con accesso da definire2010 Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Brioschi, Simona; G., Vattemi; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; N., Levy; Ferlini, Alessandra
Brody disease: Insights into biochemical features of SERCA1 and identification of a novel mutation
file con accesso da definire2010 Vattemi, G.; Gualandi, Francesca; Oosterhof, A.; Marini, M.; Tonin, P.; Rimessi, Paola; Neri, Marcella; Guglielmi, V.; Russignan, A.; Poli, C.; van Kuppevelt, T. H.; Ferlini, Alessandra; Tomelleri, G.
Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by comparative genomic hybridization
file con accesso da definire2010 Bovolenta, Matteo; Rimessi, Paola; Dolcini, B; Ravani, A; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca
Un anno di attività diagnostica del laboratorio di Genetica molecolare di Ferrara
file con accesso da definire2010 Ravani, A.; Venturoli, A.; Trabanelli, C.; Dolcini, B.; Taddei Masieri, M.; Carturan, S.; Rimessi, P.; Gualandi, Francesca; Brioschi, Simona; Selvatici, Rita; Ferlini, Alessandra
LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations.
file con accesso da definire2011 Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ilaria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro
Macrophages: a minimally invasive tool for monitoring collagen VI myopathies
file con accesso da definire2011 Gualandi, Francesca; Curci, R; Sabatelli, Patrizia; Martoni, Elena; Bovolenta, Matteo; Maraldi, Mn; Merlini, Luciano; Ferlini, Alessandra
Clinical, morphological and genetic studies in a cohort of 21 patients with myofibrillar myopathy.
file con accesso da definire2011 Vattemi, G; Neri, Marcella; Piffer, S; Vicart, P; Gualandi, Francesca; Marini, M; Guglielmi, V; Filosto, M; Tonin, P; Ferlini, Alessandra; Tomelleri, G.
Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype
2012 Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Falzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra
Rapid, comprehensive analysis of the dystrophin transcript by a custom micro-fluidic exome array
2012 Bovolenta, Matteo; Scotton, Chiara; Falzarano, Ms; Gualandi, F; Ferlini, Alessandra
The absence of dystrophin brain isoform expression in healthy human heart ventricles explains the pathogenesis of 5 ' X-linked dilated cardiomyopathy
2012 Neri, Marcella; Valli, E; Alfano, G; Bovolenta, Matteo; Spitali, Pietro; Rapezzi, C; Muntoni, F; Banfi, S; Perini, G; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra
Selective pseudohypertrophy of vastus medialis muscles associated with calpain 3 deficiency
2012 Vattemi, G.; Neri, M.; Marini, M.; Gualandi, F.; Tonin, P.; Bertolasi, L.; Guglielmi, V.; Catalli, C.; Novelli, G.; Ferlini, A.; Tomelleri, G.
Persistent Dystrophin Protein Restoration 90 Days after a Course of Intraperitoneally Administered Naked 2′OMePS AON and ZM2 NP-AON Complexes in mdx Mice
2012 Bassi, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Fabris, Marina; Gualandi, Francesca; Merlini, Luciano; Vattemi, G.; Perrone, Daniela; Marchesi, Elena; Sabatelli, P.; Sparnacci, K.; Laus, M.; Bonaldo, P.; Rimessi, Paola; Braghetta, P; Ferlini, Alessandra
The DMD Locus Harbours Multiple Long Non-Coding RNAs Which Orchestrate and Control Transcription of Muscle Dystrophin mRNA Isoforms
2012 Bovolenta, Matteo; Erriquez, D; Valli, E; Brioschi, Simona; Scotton, Chiara; Neri, Marcella; Falzarano, Ms; Gherardi, S; Fabris, Marina; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Perini, G; Ferlini, Alessandra
Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Cognitive Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Phenotype-Genotype Correlation
file con accesso da definire2012 Pane, M; Lombardo, Me; Alfieri, P; D'Amico, A; Bianco, F; Vasco, G; Piccini, G; Mallardi, M; Romeo, Dm; Ricotti, V; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca; Vicari, S; Bertini, E; Berardinelli, A; Mercuri, E.
Antisense-Induced Messenger Depletion Corrects a COL6A2 Dominant Mutation in Ullrich Myopathy
2012 Gualandi, Francesca; Manzati, Elisa; Sabatelli, Patrizia; Passarelli, Chiara; Bovolenta, Matteo; Pellegrini, Camilla; Perrone, Daniela; Squarzoni, S; Pegoraro, E; Bonaldo, P; Ferlini, Alessandra
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Antisense modulation of both exonic and intronic splicing motifs induces skipping of a DMD pseudo-exon responsible for X-linked dilated cardiomyopathy | 2010 | Rimessi, Paola; Fabris, Marina; Bovolenta, Matteo; Bassi, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Gualandi..., Francesca; Rapezzi, C; Coccolo, F; Perrone, Daniela; Medici, Alessandro; Ferlini, Alessandra | |
| Nanoparticles are effective vehicles for systemic delivery of 2 ' OMePS antisense oligonucleotides in exon skipping-mediated dystrophin restoration | 2010 | Ferlini, A; Fabris, M; Bassi, E; Falzarano, S; Perrone, D; Gualandi, F; Bovolenta, M; Sabatelli, ...P; Merlini, L; Rimessi, P | |
| Custom CGH array profiling of copy number variations (CNVs) on chromosome 6p21.32 (HLA locus) in patients with venous malformations associated with multiple sclerosis | 2010 | Ferlini, Alessandra; Bovolenta, Matteo; Neri, M.; Gualandi, Francesca; Balboni, A.; Yuryev, A.; S...alvi, F.; Gemmati, Donato; Liboni, Alberto; Zamboni, Paolo | file con accesso da definire |
| Identification of a deep intronic mutation in the COL6A2 gene by a novel custom oligonucleotide CGH array designed to explore allelic and genetic heterogeneity in collagen VI-related myopathies | 2010 | Bovolenta, Matteo; Neri, Marcella; Martoni, Elena; Urciuolo, A.; Sabatelli, Patrizia; Fabris, Mar...ina; Grumati, P.; Mercuri, E.; Bertini, E.; Merlini, Luciano; Bonaldo, P.; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca | |
| ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy | 2010 | Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P...; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A | |
| NMD CHIP: Un Progetto Europeo per la diagnosi delle patologie neuromuscolari | 2010 | Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Brioschi, Simona; G., Vattemi; Selvatici, Rita; Gualandi, France...sca; N., Levy; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
| Brody disease: Insights into biochemical features of SERCA1 and identification of a novel mutation | 2010 | Vattemi, G.; Gualandi, Francesca; Oosterhof, A.; Marini, M.; Tonin, P.; Rimessi, Paola; Neri, Mar...cella; Guglielmi, V.; Russignan, A.; Poli, C.; van Kuppevelt, T. H.; Ferlini, Alessandra; Tomelleri, G. | file con accesso da definire |
| Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by comparative genomic hybridization | 2010 | Bovolenta, Matteo; Rimessi, Paola; Dolcini, B; Ravani, A; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca | file con accesso da definire |
| Un anno di attività diagnostica del laboratorio di Genetica molecolare di Ferrara | 2010 | Ravani, A.; Venturoli, A.; Trabanelli, C.; Dolcini, B.; Taddei Masieri, M.; Carturan, S.; Rimessi..., P.; Gualandi, Francesca; Brioschi, Simona; Selvatici, Rita; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
| LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations. | 2011 | Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ila...ria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro | file con accesso da definire |
| Macrophages: a minimally invasive tool for monitoring collagen VI myopathies | 2011 | Gualandi, Francesca; Curci, R; Sabatelli, Patrizia; Martoni, Elena; Bovolenta, Matteo; Maraldi, M...n; Merlini, Luciano; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
| Clinical, morphological and genetic studies in a cohort of 21 patients with myofibrillar myopathy. | 2011 | Vattemi, G; Neri, Marcella; Piffer, S; Vicart, P; Gualandi, Francesca; Marini, M; Guglielmi, V; F...ilosto, M; Tonin, P; Ferlini, Alessandra; Tomelleri, G. | file con accesso da definire |
| Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype | 2012 | Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Fa...lzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra | |
| Rapid, comprehensive analysis of the dystrophin transcript by a custom micro-fluidic exome array | 2012 | Bovolenta, Matteo; Scotton, Chiara; Falzarano, Ms; Gualandi, F; Ferlini, Alessandra | |
| The absence of dystrophin brain isoform expression in healthy human heart ventricles explains the pathogenesis of 5 ' X-linked dilated cardiomyopathy | 2012 | Neri, Marcella; Valli, E; Alfano, G; Bovolenta, Matteo; Spitali, Pietro; Rapezzi, C; Muntoni, F; ...Banfi, S; Perini, G; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra | |
| Selective pseudohypertrophy of vastus medialis muscles associated with calpain 3 deficiency | 2012 | Vattemi, G.; Neri, M.; Marini, M.; Gualandi, F.; Tonin, P.; Bertolasi, L.; Guglielmi, V.; Catalli..., C.; Novelli, G.; Ferlini, A.; Tomelleri, G. | |
| Persistent Dystrophin Protein Restoration 90 Days after a Course of Intraperitoneally Administered Naked 2′OMePS AON and ZM2 NP-AON Complexes in mdx Mice | 2012 | Bassi, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Fabris, Marina; Gualandi, Francesca; Merlini, Luciano; Vatt...emi, G.; Perrone, Daniela; Marchesi, Elena; Sabatelli, P.; Sparnacci, K.; Laus, M.; Bonaldo, P.; Rimessi, Paola; Braghetta, P; Ferlini, Alessandra | |
| The DMD Locus Harbours Multiple Long Non-Coding RNAs Which Orchestrate and Control Transcription of Muscle Dystrophin mRNA Isoforms | 2012 | Bovolenta, Matteo; Erriquez, D; Valli, E; Brioschi, Simona; Scotton, Chiara; Neri, Marcella; Falz...arano, Ms; Gherardi, S; Fabris, Marina; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Perini, G; Ferlini, Alessandra | |
| Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Cognitive Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Phenotype-Genotype Correlation | 2012 | Pane, M; Lombardo, Me; Alfieri, P; D'Amico, A; Bianco, F; Vasco, G; Piccini, G; Mallardi, M; Rome...o, Dm; Ricotti, V; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca; Vicari, S; Bertini, E; Berardinelli, A; Mercuri, E. | file con accesso da definire |
| Antisense-Induced Messenger Depletion Corrects a COL6A2 Dominant Mutation in Ullrich Myopathy | 2012 | Gualandi, Francesca; Manzati, Elisa; Sabatelli, Patrizia; Passarelli, Chiara; Bovolenta, Matteo; ...Pellegrini, Camilla; Perrone, Daniela; Squarzoni, S; Pegoraro, E; Bonaldo, P; Ferlini, Alessandra |
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