A new approach to long-chain sugars is demonstrated by the stereoselective conversion of D-glyceraldehyde acetonide , L-threose acetonide and dialdogalactopyranose diacetonide into higher homologues up to C9, C7 and C10 terms, respectively.

Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxyaldehydes employing 2-trimethylsilylthiazole as formyl anion equivalent. The thiazole route to the higher carbohydrates.

DONDONI, Alessandro;FANTIN, Giancarlo;FOGAGNOLO, Marco;MEDICI, Alessandro;PEDRINI, Paola
1989

Abstract

A new approach to long-chain sugars is demonstrated by the stereoselective conversion of D-glyceraldehyde acetonide , L-threose acetonide and dialdogalactopyranose diacetonide into higher homologues up to C9, C7 and C10 terms, respectively.
1989
Dondoni, Alessandro; Fantin, Giancarlo; Fogagnolo, Marco; Medici, Alessandro; Pedrini, Paola
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11392/462458
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 96
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact