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Synthetic Approaches Towards the Marine Alkyl Purines
file con accesso da definire2013 M., Gordaliza; Baraldi, Pier Giovanni
Synthetic studies towards Forskolin
file con accesso da definire1989 Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Ferretti, Valeria; Pollini, Gian Piero; Polo, Eleonora; Zanirato, Vinicio
The A3 adenosine receptor: history and perspectives
2015 Borea, Pier Andrea; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Baraldi, Pier Giovanni; AGHAZADEH TABRIZI, Mojgan; Merighi, Stefania; Gessi, Stefania
The non-xanthine heterocyclic compound SCH 58261 is a new potent and selective A2a adenosine receptor antagonist
file con accesso da definire1996 Zocchi, Cristina; Ongini, Ennio; Conti, Annamaria; Monopoli, Angela; Negretti, Anna; Baraldi, Pier Giovanni; Dionisotti, Silvio
The P2X7 receptor as a therapeutic target.
file con accesso da definire2008 Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; CRUZ LOPEZ, O; LOPEZ CARA, C; Preti, Delia; Borea, Pier Andrea; Gessi, Stefania
The selective A(2A) receptor antagonist SCH 58261 protects from neurological deficit, brain damage and activation of p38 MAPK in rat focal cerebral ischemia
file con accesso da definire2006 Melani, A; Gianfriddo, M; Vannucchi, Mg; Cipriani, S; Baraldi, Pier Giovanni; Giovannini, Mg; Pedata, F.
The use of phase-transfer catalysis for the N-alkylation of indole.
file con accesso da definire1976 Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Baraldi, Pier Giovanni
Total Synthesis of (±)-Isoclovene
file con accesso da definire1985 Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Polo, Eleonora; Simoni, Daniele
Total synthesis of (±)-isoclovene.
file con accesso da definire1983 Baraldi, Pier Giovanni; Barco, A.; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Simoni, Daniele
TR-644 a novel potent tubulin binding agent induces impairment of endothelial cells function and inhibits angiogenesis
file con accesso da definire2013 E., Porcu`; G., Viola; R., Bortolozzi; L., Persano; S., Mitola; R, Ronca; M., Presta; Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; G., Basso
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Synthetic Approaches Towards the Marine Alkyl Purines | 2013 | M., Gordaliza; Baraldi, Pier Giovanni | file con accesso da definire |
Synthetic studies towards Forskolin | 1989 | Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Ferretti, Valeria; Pollini, Gian Pier...o; Polo, Eleonora; Zanirato, Vinicio | file con accesso da definire |
The A3 adenosine receptor: history and perspectives | 2015 | Borea, Pier Andrea; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Baraldi, Pier Giovanni; AGHAZADEH TABRIZI,... Mojgan; Merighi, Stefania; Gessi, Stefania | |
The non-xanthine heterocyclic compound SCH 58261 is a new potent and selective A2a adenosine receptor antagonist | 1996 | Zocchi, Cristina; Ongini, Ennio; Conti, Annamaria; Monopoli, Angela; Negretti, Anna; Baraldi, Pie...r Giovanni; Dionisotti, Silvio | file con accesso da definire |
The P2X7 receptor as a therapeutic target. | 2008 | Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; CRUZ LOPEZ, O; LOPEZ CARA, C; Preti, Delia; Borea, Pier... Andrea; Gessi, Stefania | file con accesso da definire |
The selective A(2A) receptor antagonist SCH 58261 protects from neurological deficit, brain damage and activation of p38 MAPK in rat focal cerebral ischemia | 2006 | Melani, A; Gianfriddo, M; Vannucchi, Mg; Cipriani, S; Baraldi, Pier Giovanni; Giovannini, Mg; Ped...ata, F. | file con accesso da definire |
The use of phase-transfer catalysis for the N-alkylation of indole. | 1976 | Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Baraldi, Pier Giovanni | file con accesso da definire |
Total Synthesis of (±)-Isoclovene | 1985 | Baraldi, Pier Giovanni; Barco, Achille; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Polo, Eleonora; ...Simoni, Daniele | file con accesso da definire |
Total synthesis of (±)-isoclovene. | 1983 | Baraldi, Pier Giovanni; Barco, A.; Benetti, Simonetta; Pollini, Gian Piero; Simoni, Daniele | file con accesso da definire |
TR-644 a novel potent tubulin binding agent induces impairment of endothelial cells function and inhibits angiogenesis | 2013 | E., Porcu`; G., Viola; R., Bortolozzi; L., Persano; S., Mitola; R, Ronca; M., Presta; Romagnoli, ...Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; G., Basso | file con accesso da definire |
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- 03 Contributo in rivista (Pubblic... 358
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Data di pubblicazione
- 2010 - 2019 67
- 2000 - 2009 149
- 1990 - 1999 80
- 1980 - 1989 52
- 1976 - 1979 10
Editore
- American Chemical Society:1155 Si... 9
- Elsevier Science Limited:Oxford F... 4
- Bentham Science Publishers BV:PO ... 2
- Georg Thieme Verlag Stuttgart:Pos... 2
- American Society for Pharmacology... 1
- ARKAT USA INC, C/O ALAN R KATRITZ... 1
- Attuale:ELSEVIER SCIENCE SA, PO B... 1
- Bardi editore Societa Chimica ... 1
- Blackwell Munksgaard:PO Box 2148,... 1
- Editio Cantor Verlag GmbH ECV:Bae... 1
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