The asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids.
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Data di pubblicazione: | 2004 | |
Titolo: | Control of the Enantioselectivity by Keto Bile Acid Derivatives in the Epoxidation of Alkenes with Oxone. | |
Autori: | O. BORTOLINI; G. FANTIN; FOGAGNOLO M.; L. MARI | |
Rivista: | TETRAHEDRON-ASYMMETRY | |
Parole Chiave: | asymmetric epoxidation; unfunctionalized olefins; 3 keto bile acids; Oxone | |
Abstract: | The asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids. | |
Digital Object Identifier (DOI): | 10.1016/j.tetasy.2004.11.012 | |
Handle: | http://hdl.handle.net/11392/1201859 | |
Appare nelle tipologie: | 03.1 Articolo su rivista |
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