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EnglishThe asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids.
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| Data di pubblicazione: | 2004 | |
| Titolo: | Control of the Enantioselectivity by Keto Bile Acid Derivatives in the Epoxidation of Alkenes with Oxone. | |
| Autori: | O. BORTOLINI; G. FANTIN; FOGAGNOLO M.; L. MARI | |
| Rivista: | TETRAHEDRON-ASYMMETRY | |
| Parole Chiave: | asymmetric epoxidation; unfunctionalized olefins; 3 keto bile acids; Oxone | |
| Abstract: | The asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids. | |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1016/j.tetasy.2004.11.012 | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11392/1201859 | |
| Appare nelle tipologie: | 03.1 Articolo su rivista |
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http://hdl.handle.net/11392/1201859
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