Control of the Enantioselectivity by Keto Bile Acid Derivatives in the Epoxidation of Alkenes with Oxone.

Bortolini, O.; Fantin, G.; Fogagnolo, M.; Mari, L.

doi:10.1016/j.tetasy.2004.11.012

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The asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids.

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11392/1201859

Titolo:	Control of the Enantioselectivity by Keto Bile Acid Derivatives in the Epoxidation of Alkenes with Oxone.
Autori interni:	BORTOLINI, Olga FANTIN, Giancarlo FOGAGNOLO, Marco MARI, Lara
Data di pubblicazione:	2004
Rivista:	TETRAHEDRON-ASYMMETRY
Abstract:	The asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins has been achieved using 3-keto bile acids as optically active inducers and Oxone. Opposite enantioselectivities may be obtained depending on the specific substitution of the bile acids.
Handle:	http://hdl.handle.net/11392/1201859
Appare nelle tipologie:	03.1 Articolo su rivista

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