La sindrome uremico-emolitica (HUS) è classificamente suddivisa nella forma tipica, preceduta da episodi gastroenteritici (D+HUS) ed in quella atipica non associata a diarrea (D-HUS). Quest'ultima, eterogenea, a prognosi nettamente peggiore. Alla base della forma neonatale sono state descritte alcune rare patologie ereditarie tra cui ipocomplementemia, deficit metabolico e funzionale della prostacictina, metilmalonico aciduria, omocistinuria e glomerulopatia da collagene tipo III. (...)

SINDROME UREMICO-EMOLITICA NEONATALE COME MANIFESTAZIONE CLINICA PRINCIPALE DI METIL-MALONICO ACIDURIA AD INSORGENZA PRECOCE.

FANARO, Silvia;GUERRINI, Pietro;
2001

Abstract

La sindrome uremico-emolitica (HUS) è classificamente suddivisa nella forma tipica, preceduta da episodi gastroenteritici (D+HUS) ed in quella atipica non associata a diarrea (D-HUS). Quest'ultima, eterogenea, a prognosi nettamente peggiore. Alla base della forma neonatale sono state descritte alcune rare patologie ereditarie tra cui ipocomplementemia, deficit metabolico e funzionale della prostacictina, metilmalonico aciduria, omocistinuria e glomerulopatia da collagene tipo III. (...)
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11392/1193552
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact