La sindrome uremico-emolitica (HUS) è classificamente suddivisa nella forma tipica, preceduta da episodi gastroenteritici (D+HUS) ed in quella atipica non associata a diarrea (D-HUS). Quest'ultima, eterogenea, a prognosi nettamente peggiore. Alla base della forma neonatale sono state descritte alcune rare patologie ereditarie tra cui ipocomplementemia, deficit metabolico e funzionale della prostacictina, metilmalonico aciduria, omocistinuria e glomerulopatia da collagene tipo III. (...)
SINDROME UREMICO-EMOLITICA NEONATALE COME MANIFESTAZIONE CLINICA PRINCIPALE DI METIL-MALONICO ACIDURIA AD INSORGENZA PRECOCE.
FANARO, Silvia;GUERRINI, Pietro;
2001
Abstract
La sindrome uremico-emolitica (HUS) è classificamente suddivisa nella forma tipica, preceduta da episodi gastroenteritici (D+HUS) ed in quella atipica non associata a diarrea (D-HUS). Quest'ultima, eterogenea, a prognosi nettamente peggiore. Alla base della forma neonatale sono state descritte alcune rare patologie ereditarie tra cui ipocomplementemia, deficit metabolico e funzionale della prostacictina, metilmalonico aciduria, omocistinuria e glomerulopatia da collagene tipo III. (...)File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
