DE CRISTOFARO, Raimondo
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A new type 1 von Willebrand Disease (VWD) characterized by increased clearance of von Willebrand Factor (VWF) due to the heterozygous p.P1127S mutation: clinical phenotype and pathogenic mechanisms
file con accesso da definire2022 M. Sacco, M. Tardugno; De Cristofaro, R.; Lancellotti, S.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, A.; Giusti, B.; Castaman, G.
Noncanonical type 2B von Willebrand disease associated with mutations in the VWF D'D3 and D4 domains
2020 Sacco, M.; Lancellotti, S.; Ferrarese, M.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Tardugno, M.; De Candia, E.; Di Gennaro, L.; Basso, M.; Giusti, B.; Papi, M.; Perini, G.; Castaman, G.; De Cristofaro, R.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A new type 1 von Willebrand Disease (VWD) characterized by increased clearance of von Willebrand Factor (VWF) due to the heterozygous p.P1127S mutation: clinical phenotype and pathogenic mechanisms | 2022 | M. Sacco, M. Tardugno; De Cristofaro, R.; Lancellotti, S.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Branchini, ...A.; Giusti, B.; Castaman, G. | file con accesso da definire |
| Noncanonical type 2B von Willebrand disease associated with mutations in the VWF D'D3 and D4 domains | 2020 | Sacco, M.; Lancellotti, S.; Ferrarese, M.; Bernardi, F.; Pinotti, M.; Tardugno, M.; De Candia, E....; Di Gennaro, L.; Basso, M.; Giusti, B.; Papi, M.; Perini, G.; Castaman, G.; De Cristofaro, R. |