CALABRESE, Olga
CALABRESE, Olga
A novel mutation of sacs gene in autosomic recessive spastic ataxia of charlevoix-saguenay in a Italian Patient
file con accesso da definire2007 Monaldini, Chiara; Azzini, Cristiano Sebastiano; DELLA COLETTA, Elena; Capone, JAY GUIDO; Paolino, Ezio; Sette, Elisabetta; Calabrese, Olga; Santorelli, F.; Calzolari, Ferdinando; Tugnoli, Valeria; Tola, Maria Rosaria; Granieri, Enrico Gavino Giuseppe
Increased incidence of preeclampsia in pregnancies complicated by fetal malformation
file con accesso da definire1997 Vesce, Fortunato; Farina, Astrid Else; Giorgetti, Maria; Jorizzo, Gianfranco; Bianciotto, Andrea; Calabrese, Olga; Mollica, Gioacchino
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region.
file con accesso da definire2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri, Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa
Prenatal genetic counseling referrals for advanced maternal age: still room for improvement.
file con accesso da definire2014 E., Pompilii; Astolfi, Gianni; Calabrese, Olga; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; M., Lucci; Parmeggiani, Giulia; M., Seri; A., Baroncini
Raised level of amniotic endothelin in pregnancies with fetal aneuploidy
file con accesso da definire1996 Vesce, Fortunato; Farina, Antonio; Jorizzo, Gianfranco; Tarabbia, Cristina; Calabrese, Olga; Pelizzola, Dario; Giovannini, Gabriele; Piffanelli, Adriano
Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome
file con accesso da definire2010 Palka, C; Giuliani, R; Brancati, F; Mohn, A; Di Muzio, A; Calabrese, Olga; Huebner, A; De Grandis, D; Chiarelli, F; Ferlini, Alessandra; Stuppia, L.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel mutation of sacs gene in autosomic recessive spastic ataxia of charlevoix-saguenay in a Italian Patient | 2007 | Monaldini, Chiara; Azzini, Cristiano Sebastiano; DELLA COLETTA, Elena; Capone, JAY GUIDO; Paolino..., Ezio; Sette, Elisabetta; Calabrese, Olga; Santorelli, F.; Calzolari, Ferdinando; Tugnoli, Valeria; Tola, Maria Rosaria; Granieri, Enrico Gavino Giuseppe | file con accesso da definire |
| Increased incidence of preeclampsia in pregnancies complicated by fetal malformation | 1997 | Vesce, Fortunato; Farina, Astrid Else; Giorgetti, Maria; Jorizzo, Gianfranco; Bianciotto, Andrea;... Calabrese, Olga; Mollica, Gioacchino | file con accesso da definire |
| Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. | 2000 | Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa | file con accesso da definire |
| Prenatal genetic counseling referrals for advanced maternal age: still room for improvement. | 2014 | E., Pompilii; Astolfi, Gianni; Calabrese, Olga; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; M., Lucci;... Parmeggiani, Giulia; M., Seri; A., Baroncini | file con accesso da definire |
| Raised level of amniotic endothelin in pregnancies with fetal aneuploidy | 1996 | Vesce, Fortunato; Farina, Antonio; Jorizzo, Gianfranco; Tarabbia, Cristina; Calabrese, Olga; Peli...zzola, Dario; Giovannini, Gabriele; Piffanelli, Adriano | file con accesso da definire |
| Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome | 2010 | Palka, C; Giuliani, R; Brancati, F; Mohn, A; Di Muzio, A; Calabrese, Olga; Huebner, A; De Grandis..., D; Chiarelli, F; Ferlini, Alessandra; Stuppia, L. | file con accesso da definire |