CALABRESE, Olga

CALABRESE, Olga  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel mutation of sacs gene in autosomic recessive spastic ataxia of charlevoix-saguenay in a Italian Patient 2007 Monaldini, Chiara; Azzini, Cristiano Sebastiano; DELLA COLETTA, Elena; Capone, JAY GUIDO; Paolino..., Ezio; Sette, Elisabetta; Calabrese, Olga; Santorelli, F.; Calzolari, Ferdinando; Tugnoli, Valeria; Tola, Maria Rosaria; Granieri, Enrico Gavino Giuseppe file con accesso da definire
Increased incidence of preeclampsia in pregnancies complicated by fetal malformation 1997 Vesce, Fortunato; Farina, Astrid Else; Giorgetti, Maria; Jorizzo, Gianfranco; Bianciotto, Andrea;... Calabrese, Olga; Mollica, Gioacchino file con accesso da definire
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. 2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Prenatal genetic counseling referrals for advanced maternal age: still room for improvement. 2014 E., Pompilii; Astolfi, Gianni; Calabrese, Olga; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; M., Lucci;... Parmeggiani, Giulia; M., Seri; A., Baroncini file con accesso da definire
Raised level of amniotic endothelin in pregnancies with fetal aneuploidy 1996 Vesce, Fortunato; Farina, Antonio; Jorizzo, Gianfranco; Tarabbia, Cristina; Calabrese, Olga; Peli...zzola, Dario; Giovannini, Gabriele; Piffanelli, Adriano file con accesso da definire
Two Italian patients with novel AAAS gene mutation expand allelic and phenotypic spectrum of triple A (Allgrove) syndrome 2010 Palka, C; Giuliani, R; Brancati, F; Mohn, A; Di Muzio, A; Calabrese, Olga; Huebner, A; De Grandis..., D; Chiarelli, F; Ferlini, Alessandra; Stuppia, L. file con accesso da definire