SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

ARMAROLI, Annarita

ARMAROLI, Annarita  

Dipartimento di Scienze mediche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation 2013 Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Scotton, Chiara; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; De Gra...ndis, D.; Levy, N.; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Becker muscular dystrophy due to an intronic splicing mutation inducing a dual dystrophin transcript 2016 Todeschini, Alice; Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; Ravani, Anna; Fa...nin, Marina; Rota, Silvia; Bello, Luca; Ferlini, Alessandra; Pegoraro, Elena; Padovani, Alessandro; Filosto, Massimiliano file con accesso da definire
Biochemical characterization of patients with in-frame or out-of-frame DMD deletions pertinent to exon 44 or 45 skipping. 2014 K., Anthony; V., Arechavala Gomeza; V., Ricotti; S., Torelli; L., Feng; N., Janghra; G., Tasca; M...., Guglieri; R., Barresi; Armaroli, Annarita; Ferlini, Alessandra; K., Bushby; V., Straub; E., Ricci; C., Sewry; J., Morgan; F., Muntoni file con accesso da definire
Chromatin configuration, RNA and protein studies identified novel DNA elements that influence the dystrophin transcription dynamics 2018 Falzarano, Ms; Gherardi, S; Bovolenta, M; Passarelli, C; Erriquez, D; Scotton, C; Armaroli, A; Ro...ssi, R; Osman, H; Mora, M; Bernasconi, P; Maggi, L; Morandi, L; Perini, G; Ferlini, A file con accesso da definire
Cyclosporine a in Ullrich congenital muscular dystrophy: Long-term results 2011 Merlini, L; Sabatelli, P; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Angelin, A; Grumati, P; Michelini, Me; Fr...anchella, A; Gualandi, F; Bertini, E; Maraldi, Nm; Ferlini, Alessandra; Bonaldo, P; Bernardi, P. file con accesso da definire
Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy 2016 Scotton, Chiara; Bovolenta, Matteo; Schwartz, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Martoni, Elena; Pass...arelli, Chiara; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Pegoraro, Elena; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Boffi, Patrizia; Maioli, Maria Antonietta; Lochmüller, Hanns; Straub, Volker; Bushby, Katherine; Castrignanò, Tiziana; Pesole, Graziano; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Braghetta, Paola; Bonaldo, Paolo; Bernardi, Paolo; Foley, Reghan; Cirak, Sebahattin; Zaharieva, Irina; Muntoni, Francesco; Capitanio, Daniele; Gelfi, Cecilia; Kotelnikova, Ekaterina; Yuryev, Anton; Lebowitz, Michael; Zhang, Xiping; Hodge, Brian A.; Esser, Karyn A.; Ferlini, Alessandra
Duchenne Muscular Dystrophy Myogenic Cells from Urine-Derived Stem Cells Recapitulate the Dystrophin Genotype and Phenotype 2016 Falzarano, Maria Sofia; D'Amario, Domenico; Siracusano, Andrea; Massetti, Massimo; Amodeo, Antoni...o; La Neve, Federica; Maroni, Camilla Reina; Mercuri, Eugenio; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Rossi, Rachele; Selvatici, Rita; Crea, Filippo; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: Implications for clinical trials 2011 Anthony, K; Cirak, S; Torelli, S; Tasca, G; Feng, L; Arechavala Gomeza, V; Armaroli, Annarita; Gu...glieri, M; Straathof, Cs; Verschuuren, Jj; Aartsma Rus, A; Helderman van den Enden, P; Bushby, K; Straub, V; Sewry, C; Ferlini, Alessandra; Ricci, E; Morgan, Je; Muntoni, F. file con accesso da definire
Early corticosteroid treatment in 4 duchenne muscular dystrophy patients: 14-year follow-up 2012 Merlini, Luciano; Gennari, M; Malaspina, E; Cecconi, I; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Talim, B; F...erlini, Alessandra; Cicognani, A; Franzoni, E. file con accesso da definire
Functional characterization of two novel mutations in scn5a associated with brugada syndrome identified in Italian patients 2021 Balla, C.; Conte, E.; Selvatici, R.; Marsano, R. M.; Gerbino, A.; Farne, M.; Blunck, R.; Vitali, ...F.; Armaroli, A.; Brieda, A.; Liantonio, A.; De Luca, A.; Ferlini, A.; Rapezzi, C.; Bertini, M.; Gualandi, F.; Imbrici, P.
Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype 2012 Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Fa...lzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra
Genetic counseling for women referred for advanced maternal age: a telegenetic approach 2014 Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; L., Melchiorri; B., Buldrini; A., Balboni; Neri, Marcella;... Armaroli, Annarita; Parmeggiani, Giulia; Italyankina, Eleonora; Mauro, Antonio; Ravani, Anna; Fini, Sergio; Caracciolo, Stefano; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Huntington's disease-like presentation in Spinocerebellar ataxia type 12 2016 Groppo, Elisabetta; Armaroli, Annarita; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Sensi, Mariachiara file con accesso da definire
Hypospadias prevalence in the Emilia Romagna Region registry: Increasing or methodology? 2020 Ballardini, E.; Armaroli, A.; Finessi, N.; Maietti, E.; Astolfi, G.; Neville, A. J.
Lamin A/C Missense Mutation R216C Pinpoints Overlapping Features Between Brugada Syndrome and Laminopathies 2020 Armaroli, Annarita; Balla, Cristina; Trabanelli, Cecilia; Selvatici, Rita; Brieda, Alessandro; Se...tte, Elisabetta; Bertini, Matteo; Mele, Donato; Biffi, Mauro; Campo, Gianluca Calogero; Ferrari, Roberto; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca
ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy 2010 Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P...; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A
Omics approach and novel biostatistic tools identified RPL3L as potential genetic modifier of clinical severity in female carriers of Duchenne muscle dystrophy 2015 Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Scapoli, Chiara; Carrieri, Alberto; DI RAIMO, Francesca Romana; ...Bovolenta, Matteo; Gherardi, Samuele; Armaroli, Annarita; Passarelli, Chiara; D'Amico, Antonio; Bertini, E.; Pane, M.; Mercuri, E.; Pesole, G.; Wenyan, L.; Mingyan, F.; Gualandi, Francesca; Schwartz, E.; Yuryev, A.; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Paternal germline mosaicism in collagen VI related myopathies 2015 Armaroli, Annarita; Trabanelli, Cecilia; Scotton, Chiara; Venturoli, Anna; Selvatici, Rita; Brisc...a, Giacomo; Merlini, Luciano; Bruno, Claudio; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca file con accesso da definire
Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia 2017 Nasca, A; Scotton, Chiara; Zaharieva, I; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Magnusson, Ot; Gal, A; ...Weaver, D; Rossi, Rachele; Armaroli, Annarita; Pane, M; Phadke, R; Sarkozy, A; Muntoni, F; Hughes, I; Cecconi, A; Hajnóczky, G; Donati, A; Mercuri, E; Zeviani, M; Ferlini, Alessandra; Ghezzi, D. file con accesso da definire
TeleNEwCARe: An Italian case-control telegenetics study in patients with Hereditary NEuromuscular and CARdiac diseases 2023 Farne, M.; Fortunato, F.; Neri, M.; Farne, M.; Balla, C.; Albamonte, E.; Barp, A.; Armaroli, A.; ...Perugini, E.; Carinci, V.; Facchini, M.; Chiarini, L.; Sansone, V. A.; Straudi, S.; Tugnoli, V.; Sette, E.; Sensi, M.; Bertini, M.; Evangelista, T.; Ferlini, A.; Gualandi, F.