LUNGHI, Barbara

LUNGHI, Barbara  

Dipartimento di Scienze della vita e biotecnologie  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A factor V genetic component differing from factor V R506Q contributes to the activated protein C resistance phenotype 1997 Bernardi, Francesco; Faioni, Em; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Castaman, G; Sacchi, E; Mannucci, Pm file con accesso da definire
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects 1996 Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti..., G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
A highly polymorphic microsatellite in the factor V gene is an informative tool for the study of factor V-related disorders 2001 Castoldi, Elisabetta; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Simioni, P; Girolami, A; Bernardi, Fra...ncesco file con accesso da definire
A missense mutation (Y1702C) in the coagulation factor V gene is a frequent cause of factor V deficiency in the Italian population. 2001 Castoldi, Elisabetta; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Muleo, G; Redaelli, R; Mariani, G; Ber...nardi, Francesco file con accesso da definire
A new factor V gene polymorphism (His 1254 Arg) present in subjects of African origin mimics the R2 polymorphism (His 1299 Arg) 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A novel factor V null mutation detected in a thrombophilic patient with pseudo-homozygous APC resistance and in an asymptomatic unrelated subject 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco; Castaman, G. file con accesso da definire
A novel mutation (Leu817Pro) causing type 2A von Willebrand disease. 1996 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Activated factor VII-antithrombin complex predicts mortality in patients with stable coronary artery disease: a cohort study 2016 Martinelli, N; Girelli, D; Baroni, Marcello; Guarini, P; Sandri, M; Lunghi, Barbara; Tosi, F; Bra...nchini, Alessio; Sartori, F; Woodhams, B; Bernardi, Francesco; Olivieri, O.
An integrated genomic-transcriptomic approach supports a role for the proto-oncogene BCL3 in atherosclerosis 2015 Marchetti, Giovanna; Girelli, D; Zerbinati, Carlotta; Lunghi, Barbara; Friso, S; Meneghetti, Silv...ia; Coen, Matteo; Gagliano, Teresa; Guastella, Giuseppe; Bochaton Piallat, Ml; Pizzolo, F; Mascoli, Francesco; Malerba, G; Bovolenta, Matteo; Ferracin, Manuela; Olivieri, O; Bernardi, Francesco; Martinelli, N.
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene. 1995 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
An underestimated combination of opposites resulting in enhanced thrombotic tendency 2005 Simioni, P; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Tormene, D; Rosing, J; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Apolipoprotein C-III Strongly Correlates with Activated Factor VII-Anti-Thrombin Complex: An Additional Link between Plasma Lipids and Coagulation 2019 Martinelli, N; Baroni, M; Castagna, A; Lunghi, B; Stefanoni, F; Tosi, F; Croce, J; Udali, S; Wood...hams, B; Girelli, D; Bernardi, F; Olivieri, O
Aptamer-modified FXa generation assays to investigate hypercoagulability in plasma from patients with ischemic heart disease 2020 Baroni, Marcello; Martinelli, Nicola; Lunghi, Barbara; Marchetti, Giovanna; Castagna, Annalisa; S...tefanoni, Filippo; Pinotti, Mirko; Woodhams, Barry; Olivieri, Oliviero; Bernardi, Francesco
ASSOCIATION OF MEMBRANOUS NEPHROPATHY WITH FAMILIAL RESISTANCE TO ACTIVATED PROTEIN-C 1995 Montinaro, V; Coccheri, S; Palareti, G; Legnani, C; Lunghi, Barbara; Bernardi, F; Schena, Fp file con accesso da definire
Asymptomatic carriership of factor V Leiden and genotypes of the fibrinogen gene cluster 2003 Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; Legnani, C; Pinotti, Mirko; Lunghi, Barbara; Scapoli, Chia...ra; Gemmati, Donato; Coccheri, S; Palareti, G; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
C6orf10 low-frequency and rare variants in italian multiple sclerosis patients 2019 Ziliotto, Nicole; Marchetti, Giovanna; Scapoli, Chiara; Bovolenta, Matteo; Meneghetti, Silvia; Be...nazzo, Andrea; Lunghi, Barbara; Balestra, Dario; Laino, Lorenza Anna; Bozzini, Nicolò; Guidi, Irene; Salvi, Fabrizio; Straudi, Sofia; Gemmati, Donato; Menegatti, Erica; Zamboni, Paolo; Bernardi, Francesco
Changes in expression profiles of internal jugular vein wall and plasma protein levels in multiple sclerosis 2018 Marchetti, G; Ziliotto, N; Meneghetti, Silvia; Baroni, M; Lunghi, B; Menegatti, E; Pedriali, M; S...alvi, F; Bartolomei, I; Straudi, Sofia; Manfredini, F; Voltan, R; Basaglia, N; Mascoli, F; Zamboni, P; Bernardi, F.
Cis-segregation of c.1171c>t stop codon (p.r391*) in serpinc1 gene and c.1691g>a transition (p.r506q) in f5 gene and selected gwas multilocus approach in inherited thrombophilia 2021 Gemmati, D.; Longo, G.; Franchini, E.; Silva, J. A.; Gallo, I.; Lunghi, B.; Moratelli, S.; Maestr...i, I.; Serino, M. L.; Tisato, V. file con accesso da definire
CMR+ Factor V deficiency Arg2080Cys: A model to investigate altered C2 domain-membrane interaction. 2005 Scanavini, D; Lunghi, Barbara; Gemmati, Donato; Canella, A; Grandini, A; Tognazzo, S; Bernardi, F...rancesco file con accesso da definire
Combination of CLEC4M rs868875 G-Carriership and ABO O Genotypes May Predict Faster Decay of FVIII Infused in Hemophilia A Patients 2022 Lunghi, B.; Morfini, M.; Martinelli, N.; Linari, S.; Castaman, G.; Bernardi, F. file con accesso da definire