GUALANDI, Francesca

GUALANDI, Francesca  

Dipartimento di Scienze mediche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
6 minute walk test in Duchenne MD patients with different mutations: 12 month changes 2014 M., Pane; Es, Mazzone; Mp, Sormani; S., Messina; Gl, Vita; L., Fanelli; A., Berardinelli; Y., Tor...rente; A., D'Amico; V., Lanzillotta; E., Viggiano; P., D'Ambrosio; F., Cavallaro; S., Frosini; L., Bello; S., Bonfiglio; R., Scalise; R., De Sanctis; E., Rolle; F., Bianco; M., Van der Haawue; F., Magri; C., Palermo; F., Rossi; Ma, Donati; C., Alfonsi; M., Sacchini; Mt, Arnoldi; G., Baranello; T., Mongini; A., Pini; R., Battini; E., Pegoraro; Sc, Previtali; S., Napolitano; C., Bruno; L., Politano; Gp, Comi; E., Bertini; L., Morandi; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra; N., Goemans; E., Mercuri file con accesso da definire
A novel KCNA1 mutation identified in an Italian family affected by episodic ataxia type 1 2008 Imbrici, P; Gualandi, Francesca; D'Adamo, Mc; Masieri, Mt; Cudia, P; De Grandis, D; Mannucci, R; ...Nicoletti, I; Tucker, Sj; Ferlini, Alessandra; Pessia, M. file con accesso da definire
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation 2013 Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Scotton, Chiara; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; De Gra...ndis, D.; Levy, N.; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
The absence of dystrophin brain isoform expression in healthy human heart ventricles explains the pathogenesis of 5 ' X-linked dilated cardiomyopathy 2012 Neri, Marcella; Valli, E; Alfano, G; Bovolenta, Matteo; Spitali, Pietro; Rapezzi, C; Muntoni, F; ...Banfi, S; Perini, G; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra
Affinity proteomics within rare diseases: a BIO-NMD study for blood biomarkers of muscular dystrophies 2014 B., Ayoglu; A., Chaouch; H., Lochmüller; L., Politano; E., Bertini; Spitali, Pietro; M., Hiller; ...E., Niks; Gualandi, Francesca; F., Pontén; K., Bushby; A., Aartsma Rus; E., Schwartz; Y., Le Priol; V., Straub; M., Uhlén; S., Cirak; F., 't Hoen PA5; Muntoni, ; Ferlini, Alessandra; Jm, Schwenk; P., Nilsson; C., Al Khalili Szigyarto file con accesso da definire
Antisense modulation of both exonic and intronic splicing motifs induces skipping of a DMD pseudo-exon responsible for X-linked dilated cardiomyopathy 2010 Rimessi, Paola; Fabris, Marina; Bovolenta, Matteo; Bassi, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Gualandi..., Francesca; Rapezzi, C; Coccolo, F; Perrone, Daniela; Medici, Alessandro; Ferlini, Alessandra
Antisense-Induced Messenger Depletion Corrects a COL6A2 Dominant Mutation in Ullrich Myopathy 2012 Gualandi, Francesca; Manzati, Elisa; Sabatelli, Patrizia; Passarelli, Chiara; Bovolenta, Matteo; ...Pellegrini, Camilla; Perrone, Daniela; Squarzoni, S; Pegoraro, E; Bonaldo, P; Ferlini, Alessandra
Attention Deficit Hyperactivity Disorder and Cognitive Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Phenotype-Genotype Correlation 2012 Pane, M; Lombardo, Me; Alfieri, P; D'Amico, A; Bianco, F; Vasco, G; Piccini, G; Mallardi, M; Rome...o, Dm; Ricotti, V; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca; Vicari, S; Bertini, E; Berardinelli, A; Mercuri, E. file con accesso da definire
Attualità e nuove prospettive in tema di cardiogenetica 2018 Malagù, Michele; Zaraket, Fatima; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra; Brieda, Alessandro; V...itali, Francesco; Del Franco, Annamaria; Balla, Cristina; Fucili, Alessandro; Ferrari, Roberto; Bertini, Matteo file con accesso da definire
Audiological profiles and gjb2, gjb6 mutations: A retrospective study on genetic and clinical data from 2003 to 2008 2009 Berto, Anna; Pellati, Daniela; Castiglione, Alessandro; Busi, Micol; Trevisi, Patrizia; Gualandi,... Francesca; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Autosomal recessive Bethlem myopathy 2009 Gualandi, Francesca; Urciuolo, A; Martoni, Elena; Sabatelli, Patrizia; Squarzoni, S; Bovolenta, M...atteo; Messina, S; Mercuri, E; Franchella, Andrea; Ferlini, Alessandra; Bonaldo, P; Merlini, Luciano file con accesso da definire
Autosomal recessive myosclerosis myopathy is a collagen VI disorder 2008 Merlini, Luciano; Martoni, Elena; Grumati, P; Sabatelli, Patrizia; Squarzoni, S; Urciuolo, A; Fer...lini, Alessandra; Gualandi, Francesca; Bonaldo, P. file con accesso da definire
Becker muscular dystrophy due to an intronic splicing mutation inducing a dual dystrophin transcript 2016 Todeschini, Alice; Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; Ravani, Anna; Fa...nin, Marina; Rota, Silvia; Bello, Luca; Ferlini, Alessandra; Pegoraro, Elena; Padovani, Alessandro; Filosto, Massimiliano file con accesso da definire
Brody disease: Insights into biochemical features of SERCA1 and identification of a novel mutation 2010 Vattemi, G.; Gualandi, Francesca; Oosterhof, A.; Marini, M.; Tonin, P.; Rimessi, Paola; Neri, Mar...cella; Guglielmi, V.; Russignan, A.; Poli, C.; van Kuppevelt, T. H.; Ferlini, Alessandra; Tomelleri, G. file con accesso da definire
Brugada ECG pattern in hypertrophic cardiomyopathy: Brugada phenocopy or overlapping syndrome? 2021 De Maria, E.; Borghi, A.; Tonelli, L.; Selvatici, R.; Cappelli, S.; Gualandi, F. file con accesso da definire
Calpain 3 deficiency presenting as fibre type disproportion: Scientific correspondence 2009 Vattemi, G; Tonin, P; Neri, Marcella; Marini, M; Gualandi, Francesca; Guglielmi, V; Ferlini, Ales...sandra; Tomelleri, G. file con accesso da definire
Cationic PMMA nanoparticles bind and deliver antisense oligoribonucleotides allowing restoration of dystrophin expression in the mdx mouse 2009 Rimessi, Paola; Sabatelli, Patrizia; Fabris, Marina; Braghetta, P; Bassi, Elena; Spitali, Pietro;... Vattemi, G; Tomelleri, G; Mari, L; Perrone, Daniela; Medici, Alessandro; Neri, Marcella; Bovolenta, Matteo; Martoni, Elena; Maraldi, N; Gualandi, Francesca; Merlini, Luciano; Balestri, M; Tondelli, L; Sparnacci, K; Bonaldo, P; Caputo, Antonella; Laus, M; Ferlini, Alessandra
Characterization of a 4-Mb region at chromosome 6q21 harboring a replicative senescence gene 1997 Morelli, Cristina; Sherratt, T.; Trabanelli, Cecilia; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Greave...s, M. J.; Negrini, Massimo; Boyle, J. M.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Characterization of a rare case of Ullrich congenital muscular dystrophy due to truncating mutations within the COL6A1 gene C-terminal domain: a case report 2013 Martoni, Elena; Petrini, S; Trabanelli, Cecilia; Sabatelli, Patrizia; Urciuolo, A; Selvatici, Rit...a; D'Amico, Antonio; Falzarano, Maria Sofia; Bertini, E; Bonaldo, P; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca file con accesso da definire
A Clinical Case of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: The Clinical Suspicious and the Need of Genetics 2017 DEL FRANCO, Annamaria; Gualandi, Francesca; Malagu', Michele; Ferlini, Alessandra; Xiao, Dang; Fe...rrari, Roberto; Bertini, Matteo file con accesso da definire