The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.

2-Bromoamides as Synthons for Pseudopeptides Containing Aminodicarboxy Units

MARCHETTI, Paolo;SALVADORI, Severo;
1993

Abstract

The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.
F., D'Angeli; Marchetti, Paolo; Salvadori, Severo; G., Balboni
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