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EnglishThe monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration.
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| Data di pubblicazione: | 1993 | |
| Titolo: | 2-Bromoamides as Synthons for Pseudopeptides Containing Aminodicarboxy Units | |
| Autori: | F. D'Angeli; P. Marchetti; S. Salvadori; G. Balboni | |
| Rivista: | CHEMICAL COMMUNICATIONS | |
| Parole Chiave: | Bromoamides; Ag2O; Pseudopeptides; Aminodicarboxy unit | |
| Abstract: | The monoalkylating and enantioselective behaviour of a chiral 2-bromoamide allows the synthesis of pseudopeptides in which a dipeptide component is changed into an aminodicarboxy moiety, with overall retention of configuration. | |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1039/C39930000304 | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11392/533827 | |
| Appare nelle tipologie: | 03.1 Articolo su rivista |
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http://hdl.handle.net/11392/533827
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