L'adenosina è ubiquitariamente diffusa nel corpo umano. Essa esercita le sue funzioni fisiologiche interagendo attraverso specifici recettori di superficie distinti in quattro diversi sottotipi: A1, A2A, A2B, A3. I recettori A2A e A2B attraverso proteine Gs sono accoppiati alla stimolazione dell'adenilato ciclasi e determinano un aumento del cAMP intracellulare; i recettori A1 e A3 , via proteine Gi, determinano inibizione dell'adenilato ciclasi e calo del cAMP. Lo scopo di questo studio è di caratterizzare i diversi recettori dell'adenosina da un punto di vista farmacologico, biochimico e funzionale in vari tipi di linee cellulari tumorali umane. In particolare, proponiamo le linee cellulari tumorali umane come un semplice modello in vitro per investigare il ruolo funzionale dell’adenosina e dei suoi recettori.

Progetto ex 60%- Caratterizzazione biochimica e farmacologica dei recettori adenosinici in tumori umani. Studio del ruolo dell’adenosina e di analoghi dell’adenosina sulla crescita e sulla replicazione cellulare. Confronto tra tumori e tessuti sani.

BOREA, Pier Andrea
2001

Abstract

L'adenosina è ubiquitariamente diffusa nel corpo umano. Essa esercita le sue funzioni fisiologiche interagendo attraverso specifici recettori di superficie distinti in quattro diversi sottotipi: A1, A2A, A2B, A3. I recettori A2A e A2B attraverso proteine Gs sono accoppiati alla stimolazione dell'adenilato ciclasi e determinano un aumento del cAMP intracellulare; i recettori A1 e A3 , via proteine Gi, determinano inibizione dell'adenilato ciclasi e calo del cAMP. Lo scopo di questo studio è di caratterizzare i diversi recettori dell'adenosina da un punto di vista farmacologico, biochimico e funzionale in vari tipi di linee cellulari tumorali umane. In particolare, proponiamo le linee cellulari tumorali umane come un semplice modello in vitro per investigare il ruolo funzionale dell’adenosina e dei suoi recettori.
2001
Borea, Pier Andrea
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11392/523814
 Attenzione

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact