A cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction has been conveniently used in an expeditious synthetic approach to light-driven Z /E molecular switches featuring an imine function conjugated to olefin groups that mimics natural protonated Schiff bases.

Synthesis of bio-mimetic light-driven molecular switches via a cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction

ZANIRATO, Vinicio;POLLINI, Gian Piero;DE RISI, Carmela;VALENTE, Filippo;
2007

Abstract

A cyclopropyl ring-opening/nitrilium ion ring-closing tandem reaction has been conveniently used in an expeditious synthetic approach to light-driven Z /E molecular switches featuring an imine function conjugated to olefin groups that mimics natural protonated Schiff bases.
2007
Zanirato, Vinicio; Pollini, Gian Piero; DE RISI, Carmela; Valente, Filippo; Melloni, A; Fusi, S; Barbetti, J; Olivucci, M.
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