A  new approach to kainoids through tandem Michael reaction methodology: application to the enantioselective synthesis of (+) and (-)-a-Allokainic acid and to the formal synthesis of (-)-a-Kainic acid. A. Barco, S. Benetti, A.Casolari, G.P. Pollini, G. Spalluto, V. Zanirato ,

Barco, A .; Benetti, S.; Spalluto, G .; Casolari, A .; Pollini, G . P.; Zanirato, V .

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A convergent one-pot construction of functinalized pyrrolidine ring sistems has been developed.The method is based on a tandem Michael reaction initiated by an intramolecular conjugate addition of a nitrogen nucleophile to an electophilic olefin followed by trapping of the generated enolate by a bult-in unsaturated acceptor.

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Titolo:	A new approach to kainoids through tandem Michael reaction methodology: application to the enantioselective synthesis of (+) and (-)-a-Allokainic acid and to the formal synthesis of (-)-a-Kainic acid. A. Barco, S. Benetti, A.Casolari, G.P. Pollini, G. Spalluto, V. Zanirato ,
Autori interni:	BARCO, Achille BENETTI, Simonetta CASOLARI, Alberto POLLINI, Gian Piero ZANIRATO, Vinicio
Data di pubblicazione:	1992
Rivista:	JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
Abstract:	A convergent one-pot construction of functinalized pyrrolidine ring sistems has been developed.The method is based on a tandem Michael reaction initiated by an intramolecular conjugate addition of a nitrogen nucleophile to an electophilic olefin followed by trapping of the generated enolate by a bult-in unsaturated acceptor.
Handle:	http://hdl.handle.net/11392/460295
Appare nelle tipologie:	03.1 Articolo su rivista

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