Inquadramento diagnostico dell’Orbitopatia di Graves

L’Orbitopatia di Graves (GO) è la principale manifestazione extratiroidea del morbo di Graves ma si può verificare anche in pazienti con eu-/ipotiroidismo nell’ambito di una tireopatia autoimmune (0,2–11,0% di tutti i casi di GO). In Europa la prevalenza di GO è di ∼8–15/10.000 abitanti [1]. La GO colpisce più spesso il sesso femminile (ratio ∼3:1) e insorge tipicamente attorno ai 40–50 anni di età, con maggiore severità in età avanzata [2]. La presentazione clinica è eterogenea: il 65–72% dei casi si presenta con forme lievi; più rari sono i quadri che mettono a rischio la vista (sight-threatening, 2%), che comprendono l’ulcera corneale e la neuropatia ottica distiroidea (DON). Nella maggior parte dei casi l’orbitopatia è bilaterale e simmetrica, ma sono riscontrabili anche forme unilaterali o asimmetriche [2]. La gestione della GO richiede un approcciomultidisciplinare e pone le sue basi su un appropriato e individualizzato inquadramento diagnostico della patologia.