La presente invenzione è relativa ad un composto solfonammidico di formula (I) in cui A è -(CH2)n- e n è uguale a 0 o 1; R1 è un sostituente scelto tra NH2 e NO2; R2 è un sostituente scelto tra H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, -(CH2)4NH2, fenile, benzile, benzile sostituito con OH, o un suo sale farmaceuticamente accettabile per l’uso nel trattamento di immunopatologie correlate all’inflammasoma NLRP3, quali per esempio cancro, disordini metabolici, malattie neurodegenerative e malattie auto immuni. Il composto solfonammidico dell’invenzione è un inibitore selettivo dell’attivazione dell’inflammasoma NLRP3 ed, in quanto tale, è in grado di ridurre la produzione di interleuchina-1β NLRP3-mediata in cellule e tessuti di mammifero.
COMPOSTI SOLFONAMMIDICI COME INIBITORI DELL’INFLAMMASOMA NLRP3 E LORO USO COME MEDICAMENTI
pinton paolo;giorgi carlotta;preti delia;missiroli sonia;salvatore pacifico;valentina albanese
2022
Abstract
La presente invenzione è relativa ad un composto solfonammidico di formula (I) in cui A è -(CH2)n- e n è uguale a 0 o 1; R1 è un sostituente scelto tra NH2 e NO2; R2 è un sostituente scelto tra H, CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, -(CH2)4NH2, fenile, benzile, benzile sostituito con OH, o un suo sale farmaceuticamente accettabile per l’uso nel trattamento di immunopatologie correlate all’inflammasoma NLRP3, quali per esempio cancro, disordini metabolici, malattie neurodegenerative e malattie auto immuni. Il composto solfonammidico dell’invenzione è un inibitore selettivo dell’attivazione dell’inflammasoma NLRP3 ed, in quanto tale, è in grado di ridurre la produzione di interleuchina-1β NLRP3-mediata in cellule e tessuti di mammifero.I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
