La presente invenzione è relativa ad un composto tetraidroisochinolinico di formula (I) in cui R1 è un sostituente scelto tra H, alogeno, CF3, (C1-C3)alchile, (C1-C3)alcossi, NH2, NO2, CN, COOH, -NHCH2Ph, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -NHCH2CH2NH2, -NHCH2CH2CH2CH2NH2; COOMe, COOEt, -NHEt, morfolina, piperidina, piperazina, 4-metil piperazina, 4-(tert-butossicarbonil)piperazina o un suo sale farmaceuticamente accettabile per l’uso nel trattamento di immunopatologie correlate all’inflammasoma NLRP3, quali per esempio cancro, disordini metabolici, malattie neurodegenerative e malattie auto immuni. Il composto tetraidroisochinolinico dell’invenzione è un inibitore selettivo dell’attivazione dell’inflammasoma NLRP3 ed, in quanto tale, è in grado di ridurre la produzione di interleuchina-1β NLRP3-mediata in cellule e tessuti di mammifero.
COMPOSTI TETRAIDROISOCHINOLINICI COME INIBITORI DELL’INFLAMMASOMA NLRP3 E LORO USO COME MEDICAMENTI
Paolo Pinton;Carlotta Giorgi;Delia Preti;Sonia Missiroli;Salvatore Pacifico;Valentina Albanese
2022
Abstract
La presente invenzione è relativa ad un composto tetraidroisochinolinico di formula (I) in cui R1 è un sostituente scelto tra H, alogeno, CF3, (C1-C3)alchile, (C1-C3)alcossi, NH2, NO2, CN, COOH, -NHCH2Ph, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -NHCH2CH2NH2, -NHCH2CH2CH2CH2NH2; COOMe, COOEt, -NHEt, morfolina, piperidina, piperazina, 4-metil piperazina, 4-(tert-butossicarbonil)piperazina o un suo sale farmaceuticamente accettabile per l’uso nel trattamento di immunopatologie correlate all’inflammasoma NLRP3, quali per esempio cancro, disordini metabolici, malattie neurodegenerative e malattie auto immuni. Il composto tetraidroisochinolinico dell’invenzione è un inibitore selettivo dell’attivazione dell’inflammasoma NLRP3 ed, in quanto tale, è in grado di ridurre la produzione di interleuchina-1β NLRP3-mediata in cellule e tessuti di mammifero.I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
