E' descritto un caso di malattia da accumulo di fibrinogeno causato da una nuova mutazione p.Asp.316Sn il cui prodotto verrà d'ora in poi chiamato "Fibrinogeno Pisa"
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Titolo: | Un caso di ipertransaminasemia più unico che raro |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 2015 |
Rivista: | |
Abstract: | E' descritto un caso di malattia da accumulo di fibrinogeno causato da una nuova mutazione p.Asp.316Sn il cui prodotto verrà d'ora in poi chiamato "Fibrinogeno Pisa" |
Handle: | http://hdl.handle.net/11392/2371853 |
Appare nelle tipologie: | 03.1 Articolo su rivista |
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