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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
PCR Amplification and Sequencing of the Breakpoint in a Heterozygous Gene Deletion Causing a Dominant Variant of von Willebrand Disease. 1991 Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; Guerra, S.; Ballerini, G.; Bernardi, Franc...esco file con accesso da definire
PCR and specific oligonucleotide hybridization for the molecular characterization and carrier detection of hemophilia A. 1991 Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; S., Guerra; G., Ballerini; Bernardi, Franc...esco file con accesso da definire
Readthrough-mediated functional suppression of homozygous nonsense mutations accounts for variable bleeding phenotypes in factor VII deficiency 2018 Lombardi, Silvia; Ferrarese, Mattia; Pinotti, Mirko; Mari, Rosella; Bernardi, Francesco; Branchin...i, Alessio file con accesso da definire
Study of a G/A variation in the 3' untranslated region of prothrombin mRNA in Italian patients with venous thrombosis 1997 Ferraresi, Paolo; Legnani, C.; Quaglio, S.; Castoldi, Elisabetta; Marchetti, Giovanna; Palareti, ...G.; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Sublocalization of von Willebrand Factor Pseudogene in 22q11.22-q11.23 and Detection of two TaqI RFLPs. 1989 Patracchini, P.; Marchetti, Giovanna; Aiello, Vincenzo; Gemmati, Donato; Palazzi, P. Calzolari E....; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Suppression of “leaky” nonsense mutations by ribosome readthrough accounts for residual factor IX levels in Haemophilia B patients 2015 Branchini, Alessio; Ferrarese, Mattia; Baroni, Marcello; Campioni, Matteo; Burini, Francesco; Nic...olosi, Federica; Castaman, Giancarlo; Radossi, Paolo; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko file con accesso da definire
The asymptomatic carriership of thrombophilic defects is associated with frequent genotypes of the fibrinogen gene cluster. 2001 Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; C., Legnani; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donato; C., Pancani;... Lunghi, Barbara; G., Palareti; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
The carboxyl-terminal region is not essential for secreted and functional levels of coagulation factor X 2016 Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Burini, F.; Mari, Rosella; Gemmati, Donato; Puzzo, F.; Bern...ardi, Francesco; Pinotti, Mirko file con accesso da definire
The FVII R402X nonsense mutation, associated with an asymptomatic phenotype, is responsible for small amounts of circulating protein with improved coagulant activity 2011 Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecorella, M.; Napolitano, M....; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Tissue Factor and Coagulation Factor VII Levels during Acute Myocardial Infarction Contribute to Predict Mortality and re-infarction. 2007 Campo, Gianluca Calogero; Ferraresi, Paolo; Valgimigli, Marco; Malagutti, P.; Baroni, Marcello; A...rcozzi, C.; Gemmati, Donato; Percoco, G.; Parrinello, G.; Ferrari, Roberto; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
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Tipologia
  • 04 Atto di Convegno (Proceedings) 41
  • 04 Atto di Convegno (Proceedings)... 41
Autore
  • GEMMATI, Donato 28
  • MARCHETTI, Giovanna 19
  • PINOTTI, Mirko 16
  • LUNGHI, Barbara 10
  • SERINO, Maria Luisa 9
  • BARONI, Marcello 8
  • BRANCHINI, Alessio 8
  • FERRARESI, Paolo 7
  • FERRARI, Roberto 6
  • MARI, Rosella 5
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2018 13
  • 2000 - 2009 10
  • 1990 - 1999 15
  • 1989 - 1989 3
Editore
  • Walter Ageno, Anna Falanga, Gianc... 2
  • Anna Falanga 1
  • Annalisa Fattorini and Armando D'... 1
  • Blackwell 1
  • Claudio Velati 1
  • Gualtiero Palareti 1
  • Pieter Reitsma and Frits Rosendaal 1
  • Sam Schulman 1
  • THIEME MEDICAL PUBLICHERS 1
  • Wiley Blackwell 1
Rivista
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 15
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 8
  • BLOOD TRANSFUSION 7
  • THROMBOSIS RESEARCH 5
  • HAEMATOLOGICA 2
  • CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 1
  • HAEMATOLOGICA 1
  • ITALIAN HEART JOURNAL 1
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 1
Keyword
  • von Willebrand Disease 3
  • Factor V 2
  • Factor VII 2
  • Molecular diagnosis 2
  • mutations 2
  • Acute Myocardial Infarction 1
  • anticoagulant protein C 1
  • Antithrombin gene mutation 1
  • APC resistance 1
  • bidimensional immunoelectrophoresis 1
Lingua
  • eng 40
  • enm 1
  • ita 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 41