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PCR Amplification and Sequencing of the Breakpoint in a Heterozygous Gene Deletion Causing a Dominant Variant of von Willebrand Disease.
file con accesso da definire1991 Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; Guerra, S.; Ballerini, G.; Bernardi, Francesco
PCR and specific oligonucleotide hybridization for the molecular characterization and carrier detection of hemophilia A.
file con accesso da definire1991 Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; S., Guerra; G., Ballerini; Bernardi, Francesco
Readthrough-mediated functional suppression of homozygous nonsense mutations accounts for variable bleeding phenotypes in factor VII deficiency
file con accesso da definire2018 Lombardi, Silvia; Ferrarese, Mattia; Pinotti, Mirko; Mari, Rosella; Bernardi, Francesco; Branchini, Alessio
Study of a G/A variation in the 3' untranslated region of prothrombin mRNA in Italian patients with venous thrombosis
file con accesso da definire1997 Ferraresi, Paolo; Legnani, C.; Quaglio, S.; Castoldi, Elisabetta; Marchetti, Giovanna; Palareti, G.; Bernardi, Francesco
Sublocalization of von Willebrand Factor Pseudogene in 22q11.22-q11.23 and Detection of two TaqI RFLPs.
file con accesso da definire1989 Patracchini, P.; Marchetti, Giovanna; Aiello, Vincenzo; Gemmati, Donato; Palazzi, P. Calzolari E.; Bernardi, Francesco
Suppression of “leaky” nonsense mutations by ribosome readthrough accounts for residual factor IX levels in Haemophilia B patients
file con accesso da definire2015 Branchini, Alessio; Ferrarese, Mattia; Baroni, Marcello; Campioni, Matteo; Burini, Francesco; Nicolosi, Federica; Castaman, Giancarlo; Radossi, Paolo; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko
The asymptomatic carriership of thrombophilic defects is associated with frequent genotypes of the fibrinogen gene cluster.
file con accesso da definire2001 Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; C., Legnani; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donato; C., Pancani; Lunghi, Barbara; G., Palareti; Bernardi, Francesco
The carboxyl-terminal region is not essential for secreted and functional levels of coagulation factor X
file con accesso da definire2016 Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Burini, F.; Mari, Rosella; Gemmati, Donato; Puzzo, F.; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko
The FVII R402X nonsense mutation, associated with an asymptomatic phenotype, is responsible for small amounts of circulating protein with improved coagulant activity
file con accesso da definire2011 Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecorella, M.; Napolitano, M.; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco
Tissue Factor and Coagulation Factor VII Levels during Acute Myocardial Infarction Contribute to Predict Mortality and re-infarction.
file con accesso da definire2007 Campo, Gianluca Calogero; Ferraresi, Paolo; Valgimigli, Marco; Malagutti, P.; Baroni, Marcello; Arcozzi, C.; Gemmati, Donato; Percoco, G.; Parrinello, G.; Ferrari, Roberto; Bernardi, Francesco
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
PCR Amplification and Sequencing of the Breakpoint in a Heterozygous Gene Deletion Causing a Dominant Variant of von Willebrand Disease. | 1991 | Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; Guerra, S.; Ballerini, G.; Bernardi, Franc...esco | file con accesso da definire |
PCR and specific oligonucleotide hybridization for the molecular characterization and carrier detection of hemophilia A. | 1991 | Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; S., Guerra; G., Ballerini; Bernardi, Franc...esco | file con accesso da definire |
Readthrough-mediated functional suppression of homozygous nonsense mutations accounts for variable bleeding phenotypes in factor VII deficiency | 2018 | Lombardi, Silvia; Ferrarese, Mattia; Pinotti, Mirko; Mari, Rosella; Bernardi, Francesco; Branchin...i, Alessio | file con accesso da definire |
Study of a G/A variation in the 3' untranslated region of prothrombin mRNA in Italian patients with venous thrombosis | 1997 | Ferraresi, Paolo; Legnani, C.; Quaglio, S.; Castoldi, Elisabetta; Marchetti, Giovanna; Palareti, ...G.; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Sublocalization of von Willebrand Factor Pseudogene in 22q11.22-q11.23 and Detection of two TaqI RFLPs. | 1989 | Patracchini, P.; Marchetti, Giovanna; Aiello, Vincenzo; Gemmati, Donato; Palazzi, P. Calzolari E....; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Suppression of “leaky” nonsense mutations by ribosome readthrough accounts for residual factor IX levels in Haemophilia B patients | 2015 | Branchini, Alessio; Ferrarese, Mattia; Baroni, Marcello; Campioni, Matteo; Burini, Francesco; Nic...olosi, Federica; Castaman, Giancarlo; Radossi, Paolo; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko | file con accesso da definire |
The asymptomatic carriership of thrombophilic defects is associated with frequent genotypes of the fibrinogen gene cluster. | 2001 | Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; C., Legnani; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donato; C., Pancani;... Lunghi, Barbara; G., Palareti; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
The carboxyl-terminal region is not essential for secreted and functional levels of coagulation factor X | 2016 | Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Burini, F.; Mari, Rosella; Gemmati, Donato; Puzzo, F.; Bern...ardi, Francesco; Pinotti, Mirko | file con accesso da definire |
The FVII R402X nonsense mutation, associated with an asymptomatic phenotype, is responsible for small amounts of circulating protein with improved coagulant activity | 2011 | Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecorella, M.; Napolitano, M....; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Tissue Factor and Coagulation Factor VII Levels during Acute Myocardial Infarction Contribute to Predict Mortality and re-infarction. | 2007 | Campo, Gianluca Calogero; Ferraresi, Paolo; Valgimigli, Marco; Malagutti, P.; Baroni, Marcello; A...rcozzi, C.; Gemmati, Donato; Percoco, G.; Parrinello, G.; Ferrari, Roberto; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
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Tipologia
- 04 Atto di Convegno (Proceedings) 41
- 04 Atto di Convegno (Proceedings)... 41
Data di pubblicazione
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- 2000 - 2009 10
- 1990 - 1999 15
- 1989 - 1989 3
Editore
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- HAEMATOLOGICA 1
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Keyword
- von Willebrand Disease 3
- Factor V 2
- Factor VII 2
- Molecular diagnosis 2
- mutations 2
- Acute Myocardial Infarction 1
- anticoagulant protein C 1
- Antithrombin gene mutation 1
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