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A "de novo" Gene Deletion and New RFLPs Detected by von Willebrand Factor cDNA.
file con accesso da definire1989 Bernardi, Francesco; Gemmati, Donato; S., Guerra; Marchetti, Giovanna; A., Casonato; G., Ballerini
A de novo antithrombin mutation found in a patient with deep vein thrombosis and vascular abnormalities.
file con accesso da definire1997 Di Iasio, Mg; Gemmati, Donato; Micheletti, F; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S; Ballerini, G; Bernardi, Francesco
Acute Coronaric Syndroms and FVII polymorphisms: different effects in the same gene
file con accesso da definire2001 Ferrara, Rossella; Mastrorilli, Francesca; Bressan, Sabrina; Ferraresi, Paolo; Gemmati, Donato; Tognazzo, Silvia; Pinotti, Mirko; Scapoli, Gian Luigi; Bernardi, Francesco; Ferrari, Roberto
AN EXON-SPECIFIC U1 SMALL NUCLEAR RNA (snRNA) STRATEGY TO CORRECT SPLICING MUTATIONS ASSOCIATED TO HEMOPHILIA B
file con accesso da definire2012 Balestra, Dario; Cavallari, Nicola; E., Fernandez Alanis; A., Dal Mas; M. E., Rogalska; Pagani, Franco; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene.
file con accesso da definire1995 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Association of the homozygous nonsense mutation R402X in coagulation factor VII with asymptomatic phenotype
file con accesso da definire2010 Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Giansily Blaizot, M.; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecorella, M.; Napolitano, M.; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco
Cellular models of a dominant-negative VWF gene deletion: a breakpoint specific RNAi restores secretion of functional VWF.
file con accesso da definire2009 Casari, C; Pinotti, Mirko; Casonato, A; Calzavarini, S; Gemmati, Donato; Bernardi, Francesco
Characterization of molecular lesions causing protein-C deficiency (type-I and type-II).
file con accesso da definire1992 Marchetti, Giovanna; Gemmati, Donato; Patracchini, P; Castaman, G; Moratelli, S; Palareti, G; Rodeghiero, F; Ballerini, G; Bernardi, Francesco
CMR+ Factor V deficiency Arg2080Cys: A model to investigate altered C2 domain-membrane interaction.
file con accesso da definire2005 Scanavini, D; Lunghi, Barbara; Gemmati, Donato; Canella, A; Grandini, A; Tognazzo, S; Bernardi, Francesco
Coagulation factor VII variants resistant to inhibitory antibodies
file con accesso da definire2014 Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Caroline, Pfeiffer; Angelika, Batorova; Muriel Giansily, Blaizot; Jean F., Schved; Guglielmo, Mariani; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
A "de novo" Gene Deletion and New RFLPs Detected by von Willebrand Factor cDNA. | 1989 | Bernardi, Francesco; Gemmati, Donato; S., Guerra; Marchetti, Giovanna; A., Casonato; G., Ballerini | file con accesso da definire |
A de novo antithrombin mutation found in a patient with deep vein thrombosis and vascular abnormalities. | 1997 | Di Iasio, Mg; Gemmati, Donato; Micheletti, F; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S; Ballerini, G; Be...rnardi, Francesco | file con accesso da definire |
Acute Coronaric Syndroms and FVII polymorphisms: different effects in the same gene | 2001 | Ferrara, Rossella; Mastrorilli, Francesca; Bressan, Sabrina; Ferraresi, Paolo; Gemmati, Donato; T...ognazzo, Silvia; Pinotti, Mirko; Scapoli, Gian Luigi; Bernardi, Francesco; Ferrari, Roberto | file con accesso da definire |
AN EXON-SPECIFIC U1 SMALL NUCLEAR RNA (snRNA) STRATEGY TO CORRECT SPLICING MUTATIONS ASSOCIATED TO HEMOPHILIA B | 2012 | Balestra, Dario; Cavallari, Nicola; E., Fernandez Alanis; A., Dal Mas; M. E., Rogalska; Pagani, F...ranco; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko | file con accesso da definire |
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene. | 1995 | Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Association of the homozygous nonsense mutation R402X in coagulation factor VII with asymptomatic phenotype | 2010 | Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Giansily Blaizot, M.; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecore...lla, M.; Napolitano, M.; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Cellular models of a dominant-negative VWF gene deletion: a breakpoint specific RNAi restores secretion of functional VWF. | 2009 | Casari, C; Pinotti, Mirko; Casonato, A; Calzavarini, S; Gemmati, Donato; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Characterization of molecular lesions causing protein-C deficiency (type-I and type-II). | 1992 | Marchetti, Giovanna; Gemmati, Donato; Patracchini, P; Castaman, G; Moratelli, S; Palareti, G; Rod...eghiero, F; Ballerini, G; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
CMR+ Factor V deficiency Arg2080Cys: A model to investigate altered C2 domain-membrane interaction. | 2005 | Scanavini, D; Lunghi, Barbara; Gemmati, Donato; Canella, A; Grandini, A; Tognazzo, S; Bernardi, F...rancesco | file con accesso da definire |
Coagulation factor VII variants resistant to inhibitory antibodies | 2014 | Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Caroline, Pfeiffer; Angelika, Batorova; Muriel Giansily, Bl...aizot; Jean F., Schved; Guglielmo, Mariani; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko | file con accesso da definire |
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Tipologia
- 04 Atto di Convegno (Proceedings) 41
- 04 Atto di Convegno (Proceedings)... 41
Data di pubblicazione
- 2010 - 2018 13
- 2000 - 2009 10
- 1990 - 1999 15
- 1989 - 1989 3
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- Factor VII 2
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