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EnglishA method of diagnosis or prognosis of multiple sclerosis development, comprising the step of measuring in a sample of nucleic acid for the presence of at least one polymorphism in a gene selected from the group of consisting of ferroportin (FPN1) gene, transferrin (TF) gene, hepcidin (HEPC) gene, coagulation factor XIII (FXIII) gene, metalloproteinase-12 (MMP12) gene and haemocromatosis (HFE) gene.
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| Titolo: | WO2012123785 (A1). GENE POLYMORPHISMS IN MULTIPLE SCLEROSIS | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2012 | |
| Abstract: | A method of diagnosis or prognosis of multiple sclerosis development, comprising the step of measuring in a sample of nucleic acid for the presence of at least one polymorphism in a gene selected from the group of consisting of ferroportin (FPN1) gene, transferrin (TF) gene, hepcidin (HEPC) gene, coagulation factor XIII (FXIII) gene, metalloproteinase-12 (MMP12) gene and haemocromatosis (HFE) gene. | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11392/1709496 | |
| Appare nelle tipologie: | 06.1 Brevetto |
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