La retinopatia pigmentosa (RP) è una degenerazione tapeto-retinica progressiva, a trasmissione ereditaria, che generalmente colpisce entrambe gli occhi e determina un iniziale danno funzionale a carico della visione periferica, seguito da un grado variabile di compromissione maculare. Allo stato attuale le principali linee di ricerca e prospettive terapeutiche della RP riguardano: i. fattori di crescita cellulari; ii. trapianti d’epitelio pigmentato retinico e/o di neuroepitelio retinico; iii. la retina artificiale; iv. la terapia genica somatica oculare. Infine, appare opportuno tenere presenti alcune raccomandazioni che devono essere riservate ad ogni paziente affetto da RP: i. l’utilizzo continuativo dei filtri fotoselettivi protettivi nei confronti delle radiazioni ultraviolette e della luce blu ad alta energia; ii, l’eventuale supplementazione sistemica (continuativa o periodica) con vitamina A ad alti dosaggi, accompagnata dal monitoraggio ematochimico della funzionalità epatica; iii. l’astensione dal fumo; iv. una dieta ipolipidica, ricca di frutta e verdura; v. evitare l’ingestione ed il contatto con sostanze o farmaci retinotossici (come, ad esempio, il Viagra che potrebbe far peggiorare la degenerazione tapeto-retinica poiché è in grado di bloccare le fosfodiesterasi retiniche e quindi il già compromesso processo di fototrasduzione).
RETINOPATIA PIGMENTOSA: INQUADRAMENTO CLINICO E TERAPEUTICO
PARMEGGIANI, Francesco
2002
Abstract
La retinopatia pigmentosa (RP) è una degenerazione tapeto-retinica progressiva, a trasmissione ereditaria, che generalmente colpisce entrambe gli occhi e determina un iniziale danno funzionale a carico della visione periferica, seguito da un grado variabile di compromissione maculare. Allo stato attuale le principali linee di ricerca e prospettive terapeutiche della RP riguardano: i. fattori di crescita cellulari; ii. trapianti d’epitelio pigmentato retinico e/o di neuroepitelio retinico; iii. la retina artificiale; iv. la terapia genica somatica oculare. Infine, appare opportuno tenere presenti alcune raccomandazioni che devono essere riservate ad ogni paziente affetto da RP: i. l’utilizzo continuativo dei filtri fotoselettivi protettivi nei confronti delle radiazioni ultraviolette e della luce blu ad alta energia; ii, l’eventuale supplementazione sistemica (continuativa o periodica) con vitamina A ad alti dosaggi, accompagnata dal monitoraggio ematochimico della funzionalità epatica; iii. l’astensione dal fumo; iv. una dieta ipolipidica, ricca di frutta e verdura; v. evitare l’ingestione ed il contatto con sostanze o farmaci retinotossici (come, ad esempio, il Viagra che potrebbe far peggiorare la degenerazione tapeto-retinica poiché è in grado di bloccare le fosfodiesterasi retiniche e quindi il già compromesso processo di fototrasduzione).I documenti in SFERA sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
