BERNARDI, Francesco

BERNARDI, Francesco  

Dipartimento di Scienze della vita e biotecnologie  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
2 ADDITIONAL TAQI RFLPS IN VONWILLEBRAND-FACTOR GENE (VWF) AND PSEUDOGENE 1989 Marchetti, Giovanna; Sacchi, E; Patracchini, P; Randi, Am; Sampietro, M; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
2 TAQI RFLPS IN THE HUMAN VONWILLEBRAND-FACTOR GENE 1987 Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; Bertagnolo, Valeria; Faggioli, L; DEL SENNO, Laura file con accesso da definire
A "de novo" Gene Deletion and New RFLPs Detected by von Willebrand Factor cDNA. 1989 Bernardi, Francesco; Gemmati, Donato; S., Guerra; Marchetti, Giovanna; A., Casonato; G., Ballerini file con accesso da definire
A database of polymorphisms in the von Willebrand factor gene and pseudogene. For the Consortium on von Willebrand Factor Mutations and Polymorphisms and the Subcommittee on von Willebrand Factor of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. 1993 Sadler, J. E.; Ginsburg, D.; Abe, T.; Anvret, M.; Batlle, J.; Bernardi, Francesco; Bonthron, D.; ...Bowen, D.; Eikenboom, J. C. J.; Ewenstein, B.; Falk, G.; Gralnick, H.; Inaba, H.; Inbal, A.; Lillicrap, D.; Mancuso, D.; Mazurier, C.; Meyer, D.; Michiels, J. file con accesso da definire
A de novo antithrombin mutation found in a patient with deep vein thrombosis and vascular abnormalities. 1997 Di Iasio, Mg; Gemmati, Donato; Micheletti, F; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S; Ballerini, G; Be...rnardi, Francesco file con accesso da definire
A DE NOVO GENE ALTERATION CAUSING VON WILLEBRAND DISEASE 1988 Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; S., Guerra; Volinia, Stefano; Gemmati, Donato; P., Patr...acchini; Schwienbacher, Christine; Ballerini, Giorgio file con accesso da definire
A factor V genetic component differing from factor V R506Q contributes to the activated protein C resistance phenotype 1997 Bernardi, Francesco; Faioni, Em; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Castaman, G; Sacchi, E; Mannucci, Pm file con accesso da definire
A family study of FVII genotype, elevated levels of factor VII and arterial thrombotic disease 1997 Castaman, G.; Ferraresi, Paolo; Ruggieri, M.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
A frequent human coagulation Factor VII mutation (A294V, c152) in loop 140s affects the interaction with activators, tissue factor and substrates. 2002 Toso, Raffaella; Pinotti, Mirko; High, Ka; Pollak, Es; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects 1996 Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti..., G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
A highly polymorphic microsatellite in the factor V gene is an informative tool for the study of factor V-related disorders 2001 Castoldi, Elisabetta; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Simioni, P; Girolami, A; Bernardi, Fra...ncesco file con accesso da definire
A missense mutation (Y1702C) in the coagulation factor V gene is a frequent cause of factor V deficiency in the Italian population. 2001 Castoldi, Elisabetta; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Muleo, G; Redaelli, R; Mariani, G; Ber...nardi, Francesco file con accesso da definire
A NEW DISEASE-CAUSING MUTATION IN THE GAP-RELATED DOMAIN OF THE NF1 GENE 1993 Anglani, F; Murgia, A; Bedin, S; Bresin, E; Bernardi, Francesco; Clementi, M; Tenconi, R. file con accesso da definire
A new factor V gene polymorphism (His 1254 Arg) present in subjects of African origin mimics the R2 polymorphism (His 1299 Arg) 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A novel factor V null mutation detected in a thrombophilic patient with pseudo-homozygous APC resistance and in an asymptomatic unrelated subject 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco; Castaman, G. file con accesso da definire
A novel mutation (Leu817Pro) causing type 2A von Willebrand disease. 1996 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A polymorphism in the 5′ region of coagulation factor VII gene (F7) caused by an inserted decanucleotide 1993 Marchetti, Giovanna; Patracchini, P; Papacchini, M; Ferrati, M; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A RECURRENT AMINOACID SUBSTITUTION AND A PARTIAL GENE DELETION IN SEVERE HEMOPHILIA A 1988 Marchetti, Giovanna; Volinia, Stefano; P., Patracchini; S., Boninsegna; Schwienbacher, Christine;... C., Legnani; G., Rodorigo; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Aberrant splicing reverts a potentially lethal coagulation deficiency caused by a +1g/t splicing mutation 2011 Cavallari, Nicola; Balestra, Dario; Rizzotto, Lara; Maestri, Iva; A., Chamsunri; Bernardi, France...sco; Pinotti, Mirko file con accesso da definire
Activated factor VII-antithrombin complex predicts mortality in patients with stable coronary artery disease: a cohort study 2016 Martinelli, N; Girelli, D; Baroni, Marcello; Guarini, P; Sandri, M; Lunghi, Barbara; Tosi, F; Bra...nchini, Alessio; Sartori, F; Woodhams, B; Bernardi, Francesco; Olivieri, O.