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Mutational burden of resectable pancreatic cancer by whole-transcriptome and whole-exome sequencing could predict a poor prognosis 2018 Grassi, Elisa; Durante, Sandra; Astolfi, Annalisa; Tarantino, Giuseppe; Indio, Valentina; Freier,... Eva; Casadei, Riccardo; Ricci, Claudio; Comito, Francesca; Filippini, Daria; Formica, Francesca; Serra, Carla; Santini, Donatella; D'Errico, Antonietta; Minni, Francesco; Biasco, Guido; Di Marco, Mariacristina file con accesso da definire
Mutational burden of resectable pancreatic cancer, as determined by whole transcriptome and whole exome sequencing, predicts a poor prognosis 2018 Grassi, Elisa; Durante, Sandra; Astolfi, Annalisa; Tarantino, Giuseppe; Indio, Valentina; Freier,... Eva; Vecchiarelli, Silvia; Ricci, Claudio; Casadei, Riccardo; Francesca, Formica; DARIA MARIA, Filippini; Comito, Francesca; Serra, Carla; Santini, Donatella; D' ERRICO, Antonietta; Minni, Francesco; Biasco, Guido; DI MARCO, Mariacristina
Mutational landscape and gene-expression patterns in adult acute myeloid leukemias with monosomy 7 as a sole abnormality 2017 Eisfeld, Ann Kathrin; Kohlschmidt, Jessica; Mrozek, Krzysztof; Volinia, Stefano; Blachly, James S...; Nicolet, Deedra; Oakes, Christopher; Kroll, Karl; Orwick, Shelley; Carroll, Andrew J; Stone, Richard M; Byrd, John C; de la Chapelle, Albert; Bloomfield, Clara D. file con accesso da definire
Mutational screening of 25 unrelated FV-deficient patients from 6 countries. 2009 Guella, I; Paraboschi, Em; Duga, S; Peyvandi, F; Gemmati, Donato; Ciavarella, N; Mannucci, Pm; As...selta, R. file con accesso da definire
Mutational status predicts the risk of thromboembolic events in lung adenocarcinoma 2017 Davidsson, Elsa; Murgia, Nicola; Ortiz Villalón, Cristian; Wiklundh, Emil; Sköld, Magnus; Kölbeck..., Karl Gustav; Ferrara, Giovanni file con accesso da definire
Mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease 2 gene: Reduced expression of PKD2 protein in lymphoblastoid cells. 1999 Aguiari, Gianluca; Manzati, Elisa; Penolazzi, Maria Letizia; Micheletti, Fabiola; Augello, G; DE ...PAOLI VITALI, E; Cappelli, G; Cai, Y; Reynolds, D; Somlo, S; Piva, Maria Roberta; DEL SENNO, Laura file con accesso da definire
Mutations in blind cavefish target the light-regulated circadian clock gene, period 2 2018 Ceinos, Rosa Maria; Frigato, Elena; Pagano, Cristina; Fröhlich, Nadine; Negrini, Pietro; Cavallar...i, Nicola; Vallone, Daniela; Fuselli, Silvia; Bertolucci, Cristiano; Foulkes, Nicholas S
Mutations in GJB6 cause nonsyndromic autosomal dominant deafness at DFNA3 locus 1999 Grifa, A; Wagner, Ca; D'Ambrosio, L; Melchionda, S; Bernardi, Francesco; LOPEZ BIGAS, N; Rabionet..., R; Arbones, M; Monica, Md; Estivill, X; Zelante, L; Lang, F; Gasparini, P. file con accesso da definire
Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction 2015 Bonora, E; Bianco, F; Cordeddu, L; Bamshad, M; Francescatto, L; Dowless, D; Stanghellini, V; Cogl...iandro, Rf; Lindberg, G; Mungan, Z; Cefle, K; Ozcelik, T; Palanduz, S; Ozturk, S; Gedikbasi, A; Gori, A; Pippucci, T; Graziano, C; Volta, U; Caio, G; Barbara, G; D'Amato, M; Seri, M; Katsanis, N; Romeo, G; De Giorgio, R.
Mutations in RYR1 are a common cause of exertional myalgia and rhabdomyolysis. 2013 Dlamini, N; Voermans, Nc; Lillis, S; Stewart, K; Kamsteeg, Ej; Drost, G; Quinlivan, R; Snoeck, M;... Norwood, F; Radunovic, A; Straub, V; Roberts, M; Vrancken, Af; van der Pol, Wl; de Coo, Ri; Manzur, Ay; Yau, S; Abbs, S; King, A; Lammens, M; Hopkins, Pm; Mohammed, S; Treves, Susan Nella; Muntoni, F; Wraige, E; Davis, Mr; van Engelen, B; Jungbluth, H. file con accesso da definire
Mutations in the laminin alpha2-chain gene in two children with early-onset muscular dystrophy. 2000 Naom, I; D'Alessandro, M; Sewry, Ca; Jardine, P; Ferlini, Alessandra; Moss, T; Dubowitz, V; Munto...ni, F. file con accesso da definire
Mutations in the R2 FV gene affect the ratio between the two FV isoforms in plasma 2000 Castoldi, Elisabetta; Rosing, J; Girelli, D; Hoekema, L; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Fer...raresi, Paolo; Friso, S; Corrocher, R; Tans, G; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Mutations in the transcription factor FOXO1 mimic positive selection signals to promote germinal center B cell expansion and lymphomagenesis 2021 Roberto, M. P.; Varano, G.; Vinas-Castells, R.; Holmes, A. B.; Kumar, R.; Pasqualucci, L.; Farinh...a, P.; Scott, D. W.; Dominguez-Sola, D.
Mutations of C19orf12, coding for a transmembrane glycine zipper containing mitochondrial protein, cause mis-localization of the protein, inability to respond to oxidative stress and increased mitochondrial Ca2+ 2015 Venco, Paola; Bonora, Massimo; Giorgi, Carlotta; Papaleo, Elena; Iuso, Arcangela; Prokisch, Holge...r; Pinton, Paolo; Tiranti, Valeria
Mutator activity induced by microRNA-155 (miR-155) links inflammation and cancer. 2011 E., Tili; J., Michaille; D., Wernicke; H., Alder; S., Costinean; Volinia, Stefano; Croce, Carlo M...aria file con accesso da definire
Mutazione giuridica e globalizzazione 2003 Somma, Alessandro file con accesso da definire
Mutazione PRRT2 in un bambino con caratteristiche dismorfiche, microcefalia congenita e convulsioni epilettiche gravi 2019 Marino, S.; Marino, S. D.; Praticò, A. D.; Marino, L.; Ruggieri, M.; Falsaperla, R.; Pavone, P. file con accesso da definire
Mutazione Q283P nel gene HFE in un eterozigote C282Y affetto da emocromatosi. 2001 Rubini, Michele; Carturan, S.; Amadori, A.; Baricordi, Olavio; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Mutazioni della città europea 2006 Marzot, Nicola file con accesso da definire
Mutazioni: Tipi, Origini Conseguenze capitolo 10 2013 Tognon, Mauro file con accesso da definire
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