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Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion.
file con accesso da definire2007 P., Prontera; Aiello, Vincenzo; M., Toschi; A., Turci; R., Gruppioni; B., Buldrini; S., Zago; A., Bonfatti; E., Donti; Calzolari, Elisa; Sensi, Alberto
Cytogenetic and array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangement of 4q in a patient with a 4q-phenotype.
file con accesso da definire2008 Sensi, Alberto; Paolo, Prontera; Barbara, Buldrini; Silvia, Palma; Aiello, Vincenzo; Rita, Gruppioni; Calzolari, Elisa; Volinia, Stefano; Martini, Alessandro
Genetic syndromes involving hearing
file con accesso da definire2009 Martini, Alessandro; Calzolari, Ferdinando; Sensi, Alberto
LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations.
file con accesso da definire2011 Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ilaria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro
Frequency of Usher gene mutations in non-syndromic hearing loss: higher variability of the Usher phenotype
2020 Cesca, Federica; Bettella, Elisa; Polli, Roberta; Leonardi, Emanuela; Cristina Aspromonte, Maria; Sicilian, Barbara; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Sensi, Alberto; Ciorba, Andrea; Bigoni, Stefania; Cama, Elona; Scimemi, Pietro; Santarelli, Rosamaria; Murgia, Alessandra
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion. | 2007 | P., Prontera; Aiello, Vincenzo; M., Toschi; A., Turci; R., Gruppioni; B., Buldrini; S., Zago; A.,... Bonfatti; E., Donti; Calzolari, Elisa; Sensi, Alberto | file con accesso da definire |
| Cytogenetic and array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangement of 4q in a patient with a 4q-phenotype. | 2008 | Sensi, Alberto; Paolo, Prontera; Barbara, Buldrini; Silvia, Palma; Aiello, Vincenzo; Rita, Gruppi...oni; Calzolari, Elisa; Volinia, Stefano; Martini, Alessandro | file con accesso da definire |
| Genetic syndromes involving hearing | 2009 | Martini, Alessandro; Calzolari, Ferdinando; Sensi, Alberto | file con accesso da definire |
| LAMM syndrome with Middle Ear Dysplasia associated with compound heterozygosity for FGF3 mutations. | 2011 | Sensi, Alberto; Ceruti, Stefano; Trevisi, Patrizia; Gualandi, Francesca; Busi, Micol; Donati, Ila...ria; Neri, Marcella; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro | file con accesso da definire |
| Frequency of Usher gene mutations in non-syndromic hearing loss: higher variability of the Usher phenotype | 2020 | Cesca, Federica; Bettella, Elisa; Polli, Roberta; Leonardi, Emanuela; Cristina Aspromonte, Maria;... Sicilian, Barbara; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Sensi, Alberto; Ciorba, Andrea; Bigoni, Stefania; Cama, Elona; Scimemi, Pietro; Santarelli, Rosamaria; Murgia, Alessandra |
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