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Studio di mutazioni in geni dell’emostasi.
file con accesso da definire1993 Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco
Studio di Mutazioni in Geni dell'Emostasi.
file con accesso da definire1993 Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco
Lesioni molecolari ricorrenti sono responsabili di difetti funzionali del fattore VII.
file con accesso da definire1994 Pinotti, Mirko; G., Castaman; Gemmati, Donato; G., Ballerini; Lunghi, Barbara; M., Ruggeri; F., Rodeghiero; Marchetti, Giovanna
Increased Susceptibility to Proteases in Type 2A von Willebrand Disease Associated with two Novel Mutations (Val 867 Glu, Pro 864 His).
file con accesso da definire1995 Casonato, A.; Gemmati, Donato; Lunghi, B.; Bizzaro, N.; Girolami, A.; Verzola, I.; Bernardi, Francesco
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene.
file con accesso da definire1995 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Resistance to activated protein C in healthy women taking oral contraceptives
file con accesso da definire1995 Olivieri, O.; Friso, S.; Manzato, F.; Guella, A.; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, D.; Azzini, M.; Brocco, G.; Russo, C.; Corrocher, R.
Detection of New Polymorphic Markers in the Factor V Gene.
file con accesso da definire1995 Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Diiasio, M. G.; Casoldi, E.; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donato; Marchetti, Giovanna
Association of membranous nephropathy with familial resistance to activated protein C
file con accesso da definire1995 Montinaro, V; Coccheri, S; Palareti, G; Legnani, C; Lunghi, Barbara; Bernardi, F; Schena, Fp
Molecular bases of CRM+ factor X deficiency: a frequent mutation (Ser334Pro) in the catalytic domain and a substitution (Glul02Lys) in the second EGF‐like domain
file con accesso da definire1995 Marchetti, Giovanna; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Lunghi, Barbara; DI IASIO, Maria Grazia; Ruggieri, M; Rodeghiero, F; Bernardi, Francesco
A novel mutation (Leu817Pro) causing type 2A von Willebrand disease.
file con accesso da definire1996 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Mutation pattern in clinically asymptomatic coagulation factor VII deficiency
file con accesso da definire1996 Bernardi, Francesco; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Ferraresi, Paolo; DI IASIO, Maria Grazia; Lunghi, Barbara; Rodeghiero, F; Marchetti, Giovanna
Detection of new polymorphic markers in the factor V gene: Association with factor V levels in plasma
file con accesso da definire1996 Lunghi, Barbara; Iacoviello, L; Gemmati, Donato; DI IASIO, Maria Grazia; Castoldi, E; Pinotti, Mirko; Castaman, G; Redaelli, R; Mariani, G; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects
file con accesso da definire1996 Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti, G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna
Resistance to activated protein C, associated with oral contraceptives use; effect of formulations, duration of assumption, and doses of oestro- progestins
file con accesso da definire1996 Olivieri, O; Friso, S; Manzato, F; Grazioli, S; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, D; Azzini, M; Brocco, G; Russo, C; Corrocher, R.
Phenotypic homozygous activated protein C resistance associated with compound heterozygosity for Arg506Gln (factor V Leiden) and His1299 Arg substitutions in factor V
file con accesso da definire1997 Castaman, G; Lunghi, Barbara; Missiaglia, E; Bernardi, Francesco; Rodeghiero, F.
New coagulation factor V gene polymorphisms define a single and infrequent haplotype underlying the factor V leiden mutation in Mediterranean populations and Indians
file con accesso da definire1997 Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Mingozzi, F; Ioannou, P; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
A factor V genetic component differing from factor V R506Q contributes to the activated protein C resistance phenotype
file con accesso da definire1997 Bernardi, Francesco; Faioni, Em; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Castaman, G; Sacchi, E; Mannucci, Pm
A novel factor V null mutation detected in a thrombophilic patient with pseudo-homozygous APC resistance and in an asymptomatic unrelated subject
file con accesso da definire1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco; Castaman, G.
A new factor V gene polymorphism (His 1254 Arg) present in subjects of African origin mimics the R2 polymorphism (His 1299 Arg)
file con accesso da definire1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco
Molecular bases of pseudo-homozygous APC resistance: The compound heterozygosity for FV R506Q and a FV null mutation results in the exclusive presence of FV Leiden molecules in plasma
file con accesso da definire1998 Castoldi, E; Kalafatis, M; Lunghi, Barbara; Simioni, P; Ioannou, Pa; Petio, M; Girolami, A; Mann, Kg; Bernardi, Francesco
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Studio di mutazioni in geni dell’emostasi. | 1993 | Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Studio di Mutazioni in Geni dell'Emostasi. | 1993 | Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Lesioni molecolari ricorrenti sono responsabili di difetti funzionali del fattore VII. | 1994 | Pinotti, Mirko; G., Castaman; Gemmati, Donato; G., Ballerini; Lunghi, Barbara; M., Ruggeri; F., R...odeghiero; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
Increased Susceptibility to Proteases in Type 2A von Willebrand Disease Associated with two Novel Mutations (Val 867 Glu, Pro 864 His). | 1995 | Casonato, A.; Gemmati, Donato; Lunghi, B.; Bizzaro, N.; Girolami, A.; Verzola, I.; Bernardi, Fran...cesco | file con accesso da definire |
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene. | 1995 | Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Resistance to activated protein C in healthy women taking oral contraceptives | 1995 | Olivieri, O.; Friso, S.; Manzato, F.; Guella, A.; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, ...D.; Azzini, M.; Brocco, G.; Russo, C.; Corrocher, R. | file con accesso da definire |
Detection of New Polymorphic Markers in the Factor V Gene. | 1995 | Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Diiasio, M. G.; Casoldi, E.; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donat...o; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
Association of membranous nephropathy with familial resistance to activated protein C | 1995 | Montinaro, V; Coccheri, S; Palareti, G; Legnani, C; Lunghi, Barbara; Bernardi, F; Schena, Fp | file con accesso da definire |
Molecular bases of CRM+ factor X deficiency: a frequent mutation (Ser334Pro) in the catalytic domain and a substitution (Glul02Lys) in the second EGF‐like domain | 1995 | Marchetti, Giovanna; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Lunghi, Barbara; DI IASIO, Maria Grazia; Ruggie...ri, M; Rodeghiero, F; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
A novel mutation (Leu817Pro) causing type 2A von Willebrand disease. | 1996 | Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Mutation pattern in clinically asymptomatic coagulation factor VII deficiency | 1996 | Bernardi, Francesco; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Ferraresi, Paolo; DI IASIO, Maria Grazia; Lungh...i, Barbara; Rodeghiero, F; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
Detection of new polymorphic markers in the factor V gene: Association with factor V levels in plasma | 1996 | Lunghi, Barbara; Iacoviello, L; Gemmati, Donato; DI IASIO, Maria Grazia; Castoldi, E; Pinotti, Mi...rko; Castaman, G; Redaelli, R; Mariani, G; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects | 1996 | Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti..., G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
Resistance to activated protein C, associated with oral contraceptives use; effect of formulations, duration of assumption, and doses of oestro- progestins | 1996 | Olivieri, O; Friso, S; Manzato, F; Grazioli, S; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, D;... Azzini, M; Brocco, G; Russo, C; Corrocher, R. | file con accesso da definire |
Phenotypic homozygous activated protein C resistance associated with compound heterozygosity for Arg506Gln (factor V Leiden) and His1299 Arg substitutions in factor V | 1997 | Castaman, G; Lunghi, Barbara; Missiaglia, E; Bernardi, Francesco; Rodeghiero, F. | file con accesso da definire |
New coagulation factor V gene polymorphisms define a single and infrequent haplotype underlying the factor V leiden mutation in Mediterranean populations and Indians | 1997 | Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Mingozzi, F; Ioannou, P; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
A factor V genetic component differing from factor V R506Q contributes to the activated protein C resistance phenotype | 1997 | Bernardi, Francesco; Faioni, Em; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Castaman, G; Sacchi, E; Mannucci, Pm | file con accesso da definire |
A novel factor V null mutation detected in a thrombophilic patient with pseudo-homozygous APC resistance and in an asymptomatic unrelated subject | 1998 | Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco; Castaman, G. | file con accesso da definire |
A new factor V gene polymorphism (His 1254 Arg) present in subjects of African origin mimics the R2 polymorphism (His 1299 Arg) | 1998 | Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
Molecular bases of pseudo-homozygous APC resistance: The compound heterozygosity for FV R506Q and a FV null mutation results in the exclusive presence of FV Leiden molecules in plasma | 1998 | Castoldi, E; Kalafatis, M; Lunghi, Barbara; Simioni, P; Ioannou, Pa; Petio, M; Girolami, A; Mann,... Kg; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
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