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Chromosome aberrations detected by conventional karyotyping using novel mitogens in chronic lymphocytic leukemia: Clinical and biologic correlations. 2015 Rigolin, Gian Matteo; Del Giudice, I; Formigaro, Luca; Saccenti, Elena; Martinelli, Sara; Cavalla...ri, Maurizio; Lista, E; Tammiso, Elisa; Volta, Eleonora; Lupini, Laura; Bassi, Cristian; Bardi, Maria Antonella; Sofritti, Olga; Daghia, Giulia; Cavazzini, Francesco; Marinelli, M; Tavolaro, S; Guarini, A; Negrini, Massimo; Foà, R; Cuneo, Antonio file con accesso da definire
Complex chromosomal rearrangements leading to MECOM overexpression are recurrent in myeloid malignancies with various 3q abnormalities. 2016 Baldazzi, C; Luatti, S; Zuffa, E; Papayannidis, C; Ottaviani, E; Marzocchi, G; Ameli, G; Bardi, M...a; Bonaldi, L; Paolini, R; Gurrieri, C; Rigolin, Gian Matteo; Cuneo, Antonio; Martinelli, G; Cavo, M; Testoni, N. file con accesso da definire
Cryptic insertion producing two NUP98/NSD1 chimeric transcripts in adult refractory anemia with an excess of blasts 2004 LA STARZA, R.; Gorello, P.; Rosati, R.; Riezzo, A.; Veronese, Angelo; Ferrazzi, E.; Martelli, M. ...F.; Negrini, Massimo; Mecucci, C. file con accesso da definire
Gain of FGF4 is a frequent event in KIT/PDGFRA/SDH/RAS-P WT GIST 2019 Urbini, Milena; Indio, Valentina; Tarantino, Giuseppe; Ravegnini, Gloria; Angelini, Sabrina; Nann...ini, Margherita; Saponara, Maristella; Santini, Donatella; Ceccarelli, Claudio; Fiorentino, Michelangelo; Vincenzi, Bruno; Fumagalli, Elena; Casali, Paolo Giovanni; Grignani, Giovanni; Pession, Andrea; Ardizzoni, Andrea; Astolfi, Annalisa; Pantaleo, Maria Abbondanza
HSPA8 as a novel fusion partner of NR4A3 in extraskeletal myxoid chondrosarcoma 2017 Urbini, Milena; Astolfi, Annalisa; Pantaleo, Maria Abbondanza; Serravalle, Salvatore; Dei Tos, An...gelo Paolo; Picci, Piero; Indio, Valentina; Sbaraglia, Marta; Benini, Stefania; Righi, Alberto; Gambarotti, Marco; Gronchi, Alessandro; Colombo, Chiara; Dagrada, Gian Paolo; Pilotti, Silvana; Maestro, Roberta; Polano, Maurizio; Saponara, Maristella; Tarantino, Giuseppe; Pession, Andrea; Biasco, Guido; Casali, Paolo Giovanni; Stacchiotti, Silvia file con accesso da definire
Human homeobox gene HOXC13 is the partner of NUP98 in adult acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13) 2003 LA STARZA, R.; Trubia, M.; Crescenzi, B.; Matteucci, C.; Negrini, Massimo; Martelli, M. F.; Pelic...ci, P. G.; Mecucci, C. file con accesso da definire
Identification of NUP98 abnormalities in acute leukemia: JARIDIA (12p13) as a new partner gene 2006 VAN ZUTVEN, Ljcm; Onen, E; Velthuizen, Scjm; VAN DRUNEN, E; VON BERGH, Arm; VAN DEN HEUVEL EIBRIN...K, Mm; Veronese, Angelo; Mecucci, C; Negrini, Massimo; DE GREEF, Ge; Beverloo, Hb file con accesso da definire
Novel intra-genic large deletions of CTNNB1 gene identified in WT desmoid-type fibromatosis 2018 Colombo, Chiara; Urbini, Milena; Astolfi, Annalisa; Collini, Paola; Indio, Valentina; Belfiore, A...ntonino; Paielli, Nicholas; Perrone, Federica; Tarantino, Giuseppe; Palassini, Elena; Fiore, Marco; Pession, Andrea; Stacchiotti, Silvia; Pantaleo, Maria Abbondanza; Gronchi, Alessandro
Numerical chromosome changes in a nasal polyp 1994 Vanni, R; Medda, C; Marras, S; Gaudio, Rosa Maria; Faa, G. file con accesso da definire
PAX5/IGH rearrangement is a recurrent finding in a subset of aggressive B-NHL with complex chromosomal rearrangements 2005 Poppe, B; De Paepe, P; Michaux, L; Dastugue, N; Bastard, C; Herens, C; Moreau, E; Cavazzini, Fran...cesco; Yigit, N; Van Limbergen, H; De Paepe, A; Praet, M; De Wolf Peeters, C; Wlodarska, I; Speleman, F. file con accesso da definire
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