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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A "de novo" Gene Deletion and New RFLPs Detected by von Willebrand Factor cDNA. 1989 Bernardi, Francesco; Gemmati, Donato; S., Guerra; Marchetti, Giovanna; A., Casonato; G., Ballerini file con accesso da definire
A de novo antithrombin mutation found in a patient with deep vein thrombosis and vascular abnormalities. 1997 Di Iasio, Mg; Gemmati, Donato; Micheletti, F; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S; Ballerini, G; Be...rnardi, Francesco file con accesso da definire
Acute Coronaric Syndroms and FVII polymorphisms: different effects in the same gene 2001 Ferrara, Rossella; Mastrorilli, Francesca; Bressan, Sabrina; Ferraresi, Paolo; Gemmati, Donato; T...ognazzo, Silvia; Pinotti, Mirko; Scapoli, Gian Luigi; Bernardi, Francesco; Ferrari, Roberto file con accesso da definire
AN EXON-SPECIFIC U1 SMALL NUCLEAR RNA (snRNA) STRATEGY TO CORRECT SPLICING MUTATIONS ASSOCIATED TO HEMOPHILIA B 2012 Balestra, Dario; Cavallari, Nicola; E., Fernandez Alanis; A., Dal Mas; M. E., Rogalska; Pagani, F...ranco; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko file con accesso da definire
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene. 1995 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Association of the homozygous nonsense mutation R402X in coagulation factor VII with asymptomatic phenotype 2010 Branchini, Alessio; Rizzotto, Lara; Giansily Blaizot, M.; Canella, Alessandro; Mari, R.; Lapecore...lla, M.; Napolitano, M.; Mariani, G.; Pinotti, Mirko; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Cellular models of a dominant-negative VWF gene deletion: a breakpoint specific RNAi restores secretion of functional VWF. 2009 Casari, C; Pinotti, Mirko; Casonato, A; Calzavarini, S; Gemmati, Donato; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Characterization of molecular lesions causing protein-C deficiency (type-I and type-II). 1992 Marchetti, Giovanna; Gemmati, Donato; Patracchini, P; Castaman, G; Moratelli, S; Palareti, G; Rod...eghiero, F; Ballerini, G; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
CMR+ Factor V deficiency Arg2080Cys: A model to investigate altered C2 domain-membrane interaction. 2005 Scanavini, D; Lunghi, Barbara; Gemmati, Donato; Canella, A; Grandini, A; Tognazzo, S; Bernardi, F...rancesco file con accesso da definire
Coagulation factor VII variants resistant to inhibitory antibodies 2014 Branchini, Alessio; Baroni, Marcello; Caroline, Pfeiffer; Angelika, Batorova; Muriel Giansily, Bl...aizot; Jean F., Schved; Guglielmo, Mariani; Bernardi, Francesco; Pinotti, Mirko file con accesso da definire
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Tipologia
  • 04 Atto di Convegno (Proceedings) 41
  • 04 Atto di Convegno (Proceedings)... 41
Autore
  • GEMMATI, Donato 28
  • MARCHETTI, Giovanna 19
  • PINOTTI, Mirko 16
  • LUNGHI, Barbara 10
  • SERINO, Maria Luisa 9
  • BARONI, Marcello 8
  • BRANCHINI, Alessio 8
  • FERRARESI, Paolo 7
  • FERRARI, Roberto 6
  • MARI, Rosella 5
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2018 13
  • 2000 - 2009 10
  • 1990 - 1999 15
  • 1989 - 1989 3
Editore
  • Walter Ageno, Anna Falanga, Gianc... 2
  • Anna Falanga 1
  • Annalisa Fattorini and Armando D'... 1
  • Blackwell 1
  • Claudio Velati 1
  • Gualtiero Palareti 1
  • Pieter Reitsma and Frits Rosendaal 1
  • Sam Schulman 1
  • THIEME MEDICAL PUBLICHERS 1
  • Wiley Blackwell 1
Rivista
  • THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 15
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 8
  • BLOOD TRANSFUSION 7
  • THROMBOSIS RESEARCH 5
  • HAEMATOLOGICA 2
  • CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 1
  • HAEMATOLOGICA 1
  • ITALIAN HEART JOURNAL 1
  • JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOST... 1
Keyword
  • von Willebrand Disease 3
  • Factor V 2
  • Factor VII 2
  • Molecular diagnosis 2
  • mutations 2
  • Acute Myocardial Infarction 1
  • anticoagulant protein C 1
  • Antithrombin gene mutation 1
  • APC resistance 1
  • bidimensional immunoelectrophoresis 1
Lingua
  • eng 40
  • enm 1
  • ita 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 41