SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

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Deficiency of neutrophil membrane antigen detected by monoclonal antibody in rheumatoid arthritis 1986 Traniello, S.; Spisani, Susanna; Gavioli, Riccardo; Dovigo, Livio; Baricordi, Roberto; Sensi, Alb...erto; Damiani, G. file con accesso da definire
HLA B51 antigen associated with neutrophil hyper-reactivity 1991 Sensi, Alberto; Gavioli, Riccardo; Spisani, Susanna; Balboni, Arianna; Melchiorri, L.; Menicucci,... A.; Palumbo, G.; Traniello, S.; Baricordi, Olavio file con accesso da definire
Tumorigenicity and anchorage-independent growth suppression of BK virus transformed mouse cells by human chromosome 11 1992 Negrini, Massimo; Castagnoli, A.; Pavan, G.; Sabbioni, Silvia; Araujo, D.; Corallini, Alfredo; Gu...alandi, Francesca; Rimessi, Paola; Bonfatti, A.; Giunta, C.; Sensi, Alberto; Stanbridge, E. J.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Localizzazione preliminare di tumor suppressor genes mediante chromosome transfer. 1992 Sensi, Alberto; Bonfatti, A.; Gruppioni, R.; Giunta, C.; Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Pav...an, G.; Corallini, Alfredo; Recanatini, A.; Possati, L.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Attualita sulla retinite pigmentosa 1993 Incorvaia, Carlo; Parmeggiani, Francesco; Longhini, L; Sensi, Alberto file con accesso da definire
Multiple loci on human chromosome 11 control tumorigenicity of BK virus transformed cells 1994 Sabbioni, Silvia; Negrini, Massimo; Possati, L.; Bonfatti, A.; Corallini, Alfredo; Sensi, Alberto...; Stanbridge, E. J.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Vohwinkel syndrome (mutilating keratoderma) associated with craniofacial anomalies 1994 Sensi, Alberto; Bettoli, V; Zampino, Maria Rosaria; Gandini, E; Calzolari, E.
Hereditary hearing impairment, experience of Ferrara cooperative study group. 1995 Martini, Alessandro; Trevisi, Patrizia; Sensi, Alberto; Aimoni, Claudia; Milani, M.; Calzolari, E. file con accesso da definire
Psychiatric disorder in a familial 15;18 translocation and sublocalization of myelin basic protein of 18q22.3 1996 Calzolari, Elisa; Aiello, Vincenzo; Palazzi, P; Sensi, Alberto; Calzolari, Silvia; Orrico, D; Cal...liari, L; Holler, H; Marzi, C; Belli, S; Bernardi, Francesco; Patracchini, P.
Branchio-oto (BO) syndrome and oculo-auriculo-vertebral phenotype: Overlapping clinical findings in a child from a BO family 1996 Sensi, Alberto; Cocchi, G.; Martini, Alessandro; Garani, Giampaolo; Trevisi, Patrizia; Calzolari, E. file con accesso da definire
SV40 e Papovavirus umani BK e JC nell'oncogenesi sperimentale e umana: aspetti patogenetici ed epidemiologici. 1997 BARBANTI BRODANO, Giuseppe; Trabanelli, Cecilia; Martini, Fernanda; Calza, N.; Merlin, M.; Gruppi...oni, R.; Sensi, Alberto; Corallini, Alfredo; Tognon, Mauro file con accesso da definire
Chromosomal aberrations induced by BK virus T antigen in human fibroblasts 1998 Trabanelli, Cecilia; Corallini, Alfredo; Gruppioni, R; Sensi, Alberto; Bonfatti, A; Campioni, Dia...na; Merlin, M; Calza, N; Possati, L; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Clinical and radiological evaluation in children with microtia 1999 Calzolari, Ferdinando; Garani, Giampaolo; Sensi, Alberto; Martini, Alessandro file con accesso da definire
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. 2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. 2002 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Sensi, Alberto; Trabanelli, Cecilia; Falciano, Franc...esco; Trevisi, Patrizia; Mazzoli, M; Tibiletti, Mg; Cristofari, E; Burdo, S; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Genotoxicity of natural catecholoestrogens assessed by cytogenetic in vitro tests. 2003 Colamussi, Maria Luisa; Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; L., Mazzoni; A., Bonfatti; R., Gruppion...i; Sensi, Alberto; Paganetto, Guglielmo; E., Calzolari file con accesso da definire
Nonhomologous Robertsonian translocations (NHRTs) and uniparental disomy (UPD) risk: an Italian multicentric prenatal survey. 2004 Sensi, Alberto; Cavani, S; Villa, N; Pomponi, Mg; Fogli, A; Gualandi, Francesca; Grasso, M; Sala,... E; Pietrobono, R; Baldinotti, F; Savin, E; Ferlini, Alessandra; Cecconi, M; Rossi, S; Gallone, S; Bellini, C; Neri, G; Martinoli, E; Simi, P; Dalpra, L; Genuardi, M; DAGNA BRICARELLI, F; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
FISH screening for subtelomeric rearrangements in 219 patients with idiopathic mental retardation and normal karyotype. 2005 Anna, Baroncini; Francesca, Rivieri; Antonella, Capucci; Gianfranco, Croci; Fabrizia, Franchi; Se...nsi, Alberto; Paola, Battaglia; Aiello, Vincenzo; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocal translocation t(1;15): implication for prenatal diagnosis. 2006 Prontera, Paolo; Buldrini, B; Aiello, Vincenzo; Gruppioni, R; Bonfatti, A; Venti, G; Ferlini, Ale...ssandra; Sensi, Alberto; Calzolari, Elisa; Donti, E. file con accesso da definire
In vitro short-term test evaluation of catecholestrogens genotoxicity 2007 Rossi, Damiano; Aiello, Vincenzo; Laura, Mazzoni; Sensi, Alberto; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
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