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ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy 2010 Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P...; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A
Cyclosporine a in Ullrich congenital muscular dystrophy: Long-term results 2011 Merlini, L; Sabatelli, P; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Angelin, A; Grumati, P; Michelini, Me; Fr...anchella, A; Gualandi, F; Bertini, E; Maraldi, Nm; Ferlini, Alessandra; Bonaldo, P; Bernardi, P. file con accesso da definire
Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: Implications for clinical trials 2011 Anthony, K; Cirak, S; Torelli, S; Tasca, G; Feng, L; Arechavala Gomeza, V; Armaroli, Annarita; Gu...glieri, M; Straathof, Cs; Verschuuren, Jj; Aartsma Rus, A; Helderman van den Enden, P; Bushby, K; Straub, V; Sewry, C; Ferlini, Alessandra; Ricci, E; Morgan, Je; Muntoni, F. file con accesso da definire
Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype 2012 Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Fa...lzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra
Early corticosteroid treatment in 4 duchenne muscular dystrophy patients: 14-year follow-up 2012 Merlini, Luciano; Gennari, M; Malaspina, E; Cecconi, I; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Talim, B; F...erlini, Alessandra; Cicognani, A; Franzoni, E. file con accesso da definire
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation 2013 Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Scotton, Chiara; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; De Gra...ndis, D.; Levy, N.; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Biochemical characterization of patients with in-frame or out-of-frame DMD deletions pertinent to exon 44 or 45 skipping. 2014 K., Anthony; V., Arechavala Gomeza; V., Ricotti; S., Torelli; L., Feng; N., Janghra; G., Tasca; M...., Guglieri; R., Barresi; Armaroli, Annarita; Ferlini, Alessandra; K., Bushby; V., Straub; E., Ricci; C., Sewry; J., Morgan; F., Muntoni file con accesso da definire
Genetic counseling for women referred for advanced maternal age: a telegenetic approach 2014 Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; L., Melchiorri; B., Buldrini; A., Balboni; Neri, Marcella;... Armaroli, Annarita; Parmeggiani, Giulia; Italyankina, Eleonora; Mauro, Antonio; Ravani, Anna; Fini, Sergio; Caracciolo, Stefano; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Paternal germline mosaicism in collagen VI related myopathies 2015 Armaroli, Annarita; Trabanelli, Cecilia; Scotton, Chiara; Venturoli, Anna; Selvatici, Rita; Brisc...a, Giacomo; Merlini, Luciano; Bruno, Claudio; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca file con accesso da definire
Omics approach and novel biostatistic tools identified RPL3L as potential genetic modifier of clinical severity in female carriers of Duchenne muscle dystrophy 2015 Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Scapoli, Chiara; Carrieri, Alberto; DI RAIMO, Francesca Romana; ...Bovolenta, Matteo; Gherardi, Samuele; Armaroli, Annarita; Passarelli, Chiara; D'Amico, Antonio; Bertini, E.; Pane, M.; Mercuri, E.; Pesole, G.; Wenyan, L.; Mingyan, F.; Gualandi, Francesca; Schwartz, E.; Yuryev, A.; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Duchenne Muscular Dystrophy Myogenic Cells from Urine-Derived Stem Cells Recapitulate the Dystrophin Genotype and Phenotype 2016 Falzarano, Maria Sofia; D'Amario, Domenico; Siracusano, Andrea; Massetti, Massimo; Amodeo, Antoni...o; La Neve, Federica; Maroni, Camilla Reina; Mercuri, Eugenio; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Rossi, Rachele; Selvatici, Rita; Crea, Filippo; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Becker muscular dystrophy due to an intronic splicing mutation inducing a dual dystrophin transcript 2016 Todeschini, Alice; Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; Ravani, Anna; Fa...nin, Marina; Rota, Silvia; Bello, Luca; Ferlini, Alessandra; Pegoraro, Elena; Padovani, Alessandro; Filosto, Massimiliano file con accesso da definire
Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy 2016 Scotton, Chiara; Bovolenta, Matteo; Schwartz, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Martoni, Elena; Pass...arelli, Chiara; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Pegoraro, Elena; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Boffi, Patrizia; Maioli, Maria Antonietta; Lochmüller, Hanns; Straub, Volker; Bushby, Katherine; Castrignanò, Tiziana; Pesole, Graziano; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Braghetta, Paola; Bonaldo, Paolo; Bernardi, Paolo; Foley, Reghan; Cirak, Sebahattin; Zaharieva, Irina; Muntoni, Francesco; Capitanio, Daniele; Gelfi, Cecilia; Kotelnikova, Ekaterina; Yuryev, Anton; Lebowitz, Michael; Zhang, Xiping; Hodge, Brian A.; Esser, Karyn A.; Ferlini, Alessandra
Huntington's disease-like presentation in Spinocerebellar ataxia type 12 2016 Groppo, Elisabetta; Armaroli, Annarita; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Sensi, Mariachiara file con accesso da definire
Transcriptomics analysis in collagen VI myopathy: Role of circadian genes using novel fluidic card tools 2016 Scotton, Chiara; Schwartz, E.; Falzarano, Maria Sofia; Bovolenta, Matteo; Rossi, Rachele; Armarol...i, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Lochmuller, H.; Pesole, G.; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Bonaldo, P.; Muntoni, F.; Gelfi, C.; Lebowitz, M.; Esser, K.; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia 2017 Nasca, A; Scotton, Chiara; Zaharieva, I; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Magnusson, Ot; Gal, A; ...Weaver, D; Rossi, Rachele; Armaroli, Annarita; Pane, M; Phadke, R; Sarkozy, A; Muntoni, F; Hughes, I; Cecconi, A; Hajnóczky, G; Donati, A; Mercuri, E; Zeviani, M; Ferlini, Alessandra; Ghezzi, D. file con accesso da definire
Transcriptional and epigenetic analyses of the DMD locus reveal novel cis-acting DNA elements that govern muscle dystrophin expression 2017 Gherardi, Samuele; Bovolenta, Matteo; Passarelli, Chiara; Falzarano, Maria Sofia; Pigini, Paolo; ...Scotton, Chiara; Neri, Marcella; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Recchia, Alessandra; Mora, Marina; Bernasconi, Pia; Maggi, Lorenzo; Morandi, Lucia; Ferlini, Alessandra; Perini, Giovanni
TRANSCRIPTIONAL PROFILING IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY REVEALED A PROFOUND DEREGULATION OF BOTH CIRCADIAN RHYTHM GENES AND GENES INVOLVED IN MUSCLE REGENERATIVE PROCESS AS POSSIBLE NEW DISEASE BIOMARKERS 2017 Armaroli, Annarita
Chromatin configuration, RNA and protein studies identified novel DNA elements that influence the dystrophin transcription dynamics 2018 Falzarano, Ms; Gherardi, S; Bovolenta, M; Passarelli, C; Erriquez, D; Scotton, C; Armaroli, A; Ro...ssi, R; Osman, H; Mora, M; Bernasconi, P; Maggi, L; Morandi, L; Perini, G; Ferlini, A file con accesso da definire
Lamin A/C Missense Mutation R216C Pinpoints Overlapping Features Between Brugada Syndrome and Laminopathies 2020 Armaroli, Annarita; Balla, Cristina; Trabanelli, Cecilia; Selvatici, Rita; Brieda, Alessandro; Se...tte, Elisabetta; Bertini, Matteo; Mele, Donato; Biffi, Mauro; Campo, Gianluca Calogero; Ferrari, Roberto; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca
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