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ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy
2010 Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A
Cyclosporine a in Ullrich congenital muscular dystrophy: Long-term results
file con accesso da definire2011 Merlini, L; Sabatelli, P; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Angelin, A; Grumati, P; Michelini, Me; Franchella, A; Gualandi, F; Bertini, E; Maraldi, Nm; Ferlini, Alessandra; Bonaldo, P; Bernardi, P.
Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: Implications for clinical trials
file con accesso da definire2011 Anthony, K; Cirak, S; Torelli, S; Tasca, G; Feng, L; Arechavala Gomeza, V; Armaroli, Annarita; Guglieri, M; Straathof, Cs; Verschuuren, Jj; Aartsma Rus, A; Helderman van den Enden, P; Bushby, K; Straub, V; Sewry, C; Ferlini, Alessandra; Ricci, E; Morgan, Je; Muntoni, F.
Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype
2012 Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Falzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra
Early corticosteroid treatment in 4 duchenne muscular dystrophy patients: 14-year follow-up
file con accesso da definire2012 Merlini, Luciano; Gennari, M; Malaspina, E; Cecconi, I; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Talim, B; Ferlini, Alessandra; Cicognani, A; Franzoni, E.
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation
file con accesso da definire2013 Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Scotton, Chiara; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; De Grandis, D.; Levy, N.; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra
Genetic counseling for women referred for advanced maternal age: a telegenetic approach
file con accesso da definire2014 Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; L., Melchiorri; B., Buldrini; A., Balboni; Neri, Marcella; Armaroli, Annarita; Parmeggiani, Giulia; Italyankina, Eleonora; Mauro, Antonio; Ravani, Anna; Fini, Sergio; Caracciolo, Stefano; Ferlini, Alessandra
Biochemical characterization of patients with in-frame or out-of-frame DMD deletions pertinent to exon 44 or 45 skipping.
file con accesso da definire2014 K., Anthony; V., Arechavala Gomeza; V., Ricotti; S., Torelli; L., Feng; N., Janghra; G., Tasca; M., Guglieri; R., Barresi; Armaroli, Annarita; Ferlini, Alessandra; K., Bushby; V., Straub; E., Ricci; C., Sewry; J., Morgan; F., Muntoni
Paternal germline mosaicism in collagen VI related myopathies
file con accesso da definire2015 Armaroli, Annarita; Trabanelli, Cecilia; Scotton, Chiara; Venturoli, Anna; Selvatici, Rita; Brisca, Giacomo; Merlini, Luciano; Bruno, Claudio; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca
Omics approach and novel biostatistic tools identified RPL3L as potential genetic modifier of clinical severity in female carriers of Duchenne muscle dystrophy
file con accesso da definire2015 Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Scapoli, Chiara; Carrieri, Alberto; DI RAIMO, Francesca Romana; Bovolenta, Matteo; Gherardi, Samuele; Armaroli, Annarita; Passarelli, Chiara; D'Amico, Antonio; Bertini, E.; Pane, M.; Mercuri, E.; Pesole, G.; Wenyan, L.; Mingyan, F.; Gualandi, Francesca; Schwartz, E.; Yuryev, A.; Ferlini, Alessandra
Becker muscular dystrophy due to an intronic splicing mutation inducing a dual dystrophin transcript
file con accesso da definire2016 Todeschini, Alice; Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; Ravani, Anna; Fanin, Marina; Rota, Silvia; Bello, Luca; Ferlini, Alessandra; Pegoraro, Elena; Padovani, Alessandro; Filosto, Massimiliano
Transcriptomics analysis in collagen VI myopathy: Role of circadian genes using novel fluidic card tools
file con accesso da definire2016 Scotton, Chiara; Schwartz, E.; Falzarano, Maria Sofia; Bovolenta, Matteo; Rossi, Rachele; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Lochmuller, H.; Pesole, G.; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Bonaldo, P.; Muntoni, F.; Gelfi, C.; Lebowitz, M.; Esser, K.; Ferlini, Alessandra
Duchenne Muscular Dystrophy Myogenic Cells from Urine-Derived Stem Cells Recapitulate the Dystrophin Genotype and Phenotype
file con accesso da definire2016 Falzarano, Maria Sofia; D'Amario, Domenico; Siracusano, Andrea; Massetti, Massimo; Amodeo, Antonio; La Neve, Federica; Maroni, Camilla Reina; Mercuri, Eugenio; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Rossi, Rachele; Selvatici, Rita; Crea, Filippo; Ferlini, Alessandra
Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy
2016 Scotton, Chiara; Bovolenta, Matteo; Schwartz, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Martoni, Elena; Passarelli, Chiara; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Pegoraro, Elena; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Boffi, Patrizia; Maioli, Maria Antonietta; Lochmüller, Hanns; Straub, Volker; Bushby, Katherine; Castrignanò, Tiziana; Pesole, Graziano; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Braghetta, Paola; Bonaldo, Paolo; Bernardi, Paolo; Foley, Reghan; Cirak, Sebahattin; Zaharieva, Irina; Muntoni, Francesco; Capitanio, Daniele; Gelfi, Cecilia; Kotelnikova, Ekaterina; Yuryev, Anton; Lebowitz, Michael; Zhang, Xiping; Hodge, Brian A.; Esser, Karyn A.; Ferlini, Alessandra
Huntington's disease-like presentation in Spinocerebellar ataxia type 12
file con accesso da definire2016 Groppo, Elisabetta; Armaroli, Annarita; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Sensi, Mariachiara
Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia
file con accesso da definire2017 Nasca, A; Scotton, Chiara; Zaharieva, I; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Magnusson, Ot; Gal, A; Weaver, D; Rossi, Rachele; Armaroli, Annarita; Pane, M; Phadke, R; Sarkozy, A; Muntoni, F; Hughes, I; Cecconi, A; Hajnóczky, G; Donati, A; Mercuri, E; Zeviani, M; Ferlini, Alessandra; Ghezzi, D.
Transcriptional and epigenetic analyses of the DMD locus reveal novel cis-acting DNA elements that govern muscle dystrophin expression
2017 Gherardi, Samuele; Bovolenta, Matteo; Passarelli, Chiara; Falzarano, Maria Sofia; Pigini, Paolo; Scotton, Chiara; Neri, Marcella; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Recchia, Alessandra; Mora, Marina; Bernasconi, Pia; Maggi, Lorenzo; Morandi, Lucia; Ferlini, Alessandra; Perini, Giovanni
TRANSCRIPTIONAL PROFILING IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY REVEALED A PROFOUND DEREGULATION OF BOTH CIRCADIAN RHYTHM GENES AND GENES INVOLVED IN MUSCLE REGENERATIVE PROCESS AS POSSIBLE NEW DISEASE BIOMARKERS
2017 Armaroli, Annarita
Chromatin configuration, RNA and protein studies identified novel DNA elements that influence the dystrophin transcription dynamics
file con accesso da definire2018 Falzarano, Ms; Gherardi, S; Bovolenta, M; Passarelli, C; Erriquez, D; Scotton, C; Armaroli, A; Rossi, R; Osman, H; Mora, M; Bernasconi, P; Maggi, L; Morandi, L; Perini, G; Ferlini, A
Hypospadias prevalence in the Emilia Romagna Region registry: Increasing or methodology?
2020 Ballardini, E.; Armaroli, A.; Finessi, N.; Maietti, E.; Astolfi, G.; Neville, A. J.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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ncRNAs originating from the dystrophin gene as biomarker for assessing antisense therapy | 2010 | Bovolenta, M; Armaroli, A; Neri, M; Brioschi, S; Fabris, M; Scotton, C; Falzarano, Ms; Rimessi, P...; Valli, E; Perini, G; Gualandi, F; Ferlini, A | |
Cyclosporine a in Ullrich congenital muscular dystrophy: Long-term results | 2011 | Merlini, L; Sabatelli, P; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Angelin, A; Grumati, P; Michelini, Me; Fr...anchella, A; Gualandi, F; Bertini, E; Maraldi, Nm; Ferlini, Alessandra; Bonaldo, P; Bernardi, P. | file con accesso da definire |
Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: Implications for clinical trials | 2011 | Anthony, K; Cirak, S; Torelli, S; Tasca, G; Feng, L; Arechavala Gomeza, V; Armaroli, Annarita; Gu...glieri, M; Straathof, Cs; Verschuuren, Jj; Aartsma Rus, A; Helderman van den Enden, P; Bushby, K; Straub, V; Sewry, C; Ferlini, Alessandra; Ricci, E; Morgan, Je; Muntoni, F. | file con accesso da definire |
Genetic characterization in symptomatic female DMD carriers: lack of relationship between X-inactivation, transcriptional DMD allele balancing and phenotype | 2012 | Brioschi, Simona; Gualandi, Francesca; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Bovolenta, Matteo; Fa...lzarano, Ms; Sabatelli, Patrizia; Selvatici, Rita; D'Amico, A; Pane, M; Ricci, G; Siciliano, G; Tedeschi, S; Pini, A; Vercelli, L; De Grandis, D; Mercuri, E; Bertini, E; Merlini, Luciano; Mongini, T; Ferlini, Alessandra | |
Early corticosteroid treatment in 4 duchenne muscular dystrophy patients: 14-year follow-up | 2012 | Merlini, Luciano; Gennari, M; Malaspina, E; Cecconi, I; Armaroli, Annarita; Gnudi, S; Talim, B; F...erlini, Alessandra; Cicognani, A; Franzoni, E. | file con accesso da definire |
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation | 2013 | Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Scotton, Chiara; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; De Gra...ndis, D.; Levy, N.; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
Genetic counseling for women referred for advanced maternal age: a telegenetic approach | 2014 | Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; L., Melchiorri; B., Buldrini; A., Balboni; Neri, Marcella;... Armaroli, Annarita; Parmeggiani, Giulia; Italyankina, Eleonora; Mauro, Antonio; Ravani, Anna; Fini, Sergio; Caracciolo, Stefano; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
Biochemical characterization of patients with in-frame or out-of-frame DMD deletions pertinent to exon 44 or 45 skipping. | 2014 | K., Anthony; V., Arechavala Gomeza; V., Ricotti; S., Torelli; L., Feng; N., Janghra; G., Tasca; M...., Guglieri; R., Barresi; Armaroli, Annarita; Ferlini, Alessandra; K., Bushby; V., Straub; E., Ricci; C., Sewry; J., Morgan; F., Muntoni | file con accesso da definire |
Paternal germline mosaicism in collagen VI related myopathies | 2015 | Armaroli, Annarita; Trabanelli, Cecilia; Scotton, Chiara; Venturoli, Anna; Selvatici, Rita; Brisc...a, Giacomo; Merlini, Luciano; Bruno, Claudio; Ferlini, Alessandra; Gualandi, Francesca | file con accesso da definire |
Omics approach and novel biostatistic tools identified RPL3L as potential genetic modifier of clinical severity in female carriers of Duchenne muscle dystrophy | 2015 | Neri, Marcella; Scotton, Chiara; Scapoli, Chiara; Carrieri, Alberto; DI RAIMO, Francesca Romana; ...Bovolenta, Matteo; Gherardi, Samuele; Armaroli, Annarita; Passarelli, Chiara; D'Amico, Antonio; Bertini, E.; Pane, M.; Mercuri, E.; Pesole, G.; Wenyan, L.; Mingyan, F.; Gualandi, Francesca; Schwartz, E.; Yuryev, A.; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
Becker muscular dystrophy due to an intronic splicing mutation inducing a dual dystrophin transcript | 2016 | Todeschini, Alice; Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Armaroli, Annarita; Ravani, Anna; Fa...nin, Marina; Rota, Silvia; Bello, Luca; Ferlini, Alessandra; Pegoraro, Elena; Padovani, Alessandro; Filosto, Massimiliano | file con accesso da definire |
Transcriptomics analysis in collagen VI myopathy: Role of circadian genes using novel fluidic card tools | 2016 | Scotton, Chiara; Schwartz, E.; Falzarano, Maria Sofia; Bovolenta, Matteo; Rossi, Rachele; Armarol...i, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Lochmuller, H.; Pesole, G.; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Bonaldo, P.; Muntoni, F.; Gelfi, C.; Lebowitz, M.; Esser, K.; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
Duchenne Muscular Dystrophy Myogenic Cells from Urine-Derived Stem Cells Recapitulate the Dystrophin Genotype and Phenotype | 2016 | Falzarano, Maria Sofia; D'Amario, Domenico; Siracusano, Andrea; Massetti, Massimo; Amodeo, Antoni...o; La Neve, Federica; Maroni, Camilla Reina; Mercuri, Eugenio; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Scotton, Chiara; Armaroli, Annarita; Rossi, Rachele; Selvatici, Rita; Crea, Filippo; Ferlini, Alessandra | file con accesso da definire |
Deep RNA profiling identified CLOCK and molecular clock genes as pathophysiological signatures in collagen VI myopathy | 2016 | Scotton, Chiara; Bovolenta, Matteo; Schwartz, Elena; Falzarano, Maria Sofia; Martoni, Elena; Pass...arelli, Chiara; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Pegoraro, Elena; D'Amico, Adele; Bertini, Enrico; Gualandi, Francesca; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Boffi, Patrizia; Maioli, Maria Antonietta; Lochmüller, Hanns; Straub, Volker; Bushby, Katherine; Castrignanò, Tiziana; Pesole, Graziano; Sabatelli, Patrizia; Merlini, Luciano; Braghetta, Paola; Bonaldo, Paolo; Bernardi, Paolo; Foley, Reghan; Cirak, Sebahattin; Zaharieva, Irina; Muntoni, Francesco; Capitanio, Daniele; Gelfi, Cecilia; Kotelnikova, Ekaterina; Yuryev, Anton; Lebowitz, Michael; Zhang, Xiping; Hodge, Brian A.; Esser, Karyn A.; Ferlini, Alessandra | |
Huntington's disease-like presentation in Spinocerebellar ataxia type 12 | 2016 | Groppo, Elisabetta; Armaroli, Annarita; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Sensi, Mariachiara | file con accesso da definire |
Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia | 2017 | Nasca, A; Scotton, Chiara; Zaharieva, I; Neri, Marcella; Selvatici, Rita; Magnusson, Ot; Gal, A; ...Weaver, D; Rossi, Rachele; Armaroli, Annarita; Pane, M; Phadke, R; Sarkozy, A; Muntoni, F; Hughes, I; Cecconi, A; Hajnóczky, G; Donati, A; Mercuri, E; Zeviani, M; Ferlini, Alessandra; Ghezzi, D. | file con accesso da definire |
Transcriptional and epigenetic analyses of the DMD locus reveal novel cis-acting DNA elements that govern muscle dystrophin expression | 2017 | Gherardi, Samuele; Bovolenta, Matteo; Passarelli, Chiara; Falzarano, Maria Sofia; Pigini, Paolo; ...Scotton, Chiara; Neri, Marcella; Armaroli, Annarita; AHMED MOHAMMED OSMAN, Hana; Selvatici, Rita; Gualandi, Francesca; Recchia, Alessandra; Mora, Marina; Bernasconi, Pia; Maggi, Lorenzo; Morandi, Lucia; Ferlini, Alessandra; Perini, Giovanni | |
TRANSCRIPTIONAL PROFILING IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY REVEALED A PROFOUND DEREGULATION OF BOTH CIRCADIAN RHYTHM GENES AND GENES INVOLVED IN MUSCLE REGENERATIVE PROCESS AS POSSIBLE NEW DISEASE BIOMARKERS | 2017 | Armaroli, Annarita | |
Chromatin configuration, RNA and protein studies identified novel DNA elements that influence the dystrophin transcription dynamics | 2018 | Falzarano, Ms; Gherardi, S; Bovolenta, M; Passarelli, C; Erriquez, D; Scotton, C; Armaroli, A; Ro...ssi, R; Osman, H; Mora, M; Bernasconi, P; Maggi, L; Morandi, L; Perini, G; Ferlini, A | file con accesso da definire |
Hypospadias prevalence in the Emilia Romagna Region registry: Increasing or methodology? | 2020 | Ballardini, E.; Armaroli, A.; Finessi, N.; Maietti, E.; Astolfi, G.; Neville, A. J. |
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