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Mutation pattern in clinically asymptomatic coagulation factor VII deficiency
file con accesso da definire1996 Bernardi, Francesco; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Ferraresi, Paolo; DI IASIO, Maria Grazia; Lunghi, Barbara; Rodeghiero, F; Marchetti, Giovanna
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects
file con accesso da definire1996 Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti, G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna
Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism made risk of restenosis after coronary stenting
file con accesso da definire1997 Barberis, P.; Merlini, P. A.; Cavallotti, C.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; Laudisa, M. L.; Ardissino, D.
Strong contribution of FVII genotypes to activated FVII levels and differences in genotype frequencies in northern and southern European countries
file con accesso da definire1997 Bernardi, Francesco; Bertina, R.; Garcia, V. V.; Prydz, H.; Sandset, P. M.; Corral, J.; Chiarotti, F.; Ferraresi, Paolo; Mariani, G.
Study of a G/A variation in the 3' untranslated region of prothrombin mRNA in Italian patients with venous thrombosis
file con accesso da definire1997 Ferraresi, Paolo; Legnani, C.; Quaglio, S.; Castoldi, Elisabetta; Marchetti, Giovanna; Palareti, G.; Bernardi, Francesco
The heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype is associated with early venous thrombosis in inherited thrombophilias and is not increased in frequency in artery disease
file con accesso da definire1997 Ferraresi, Paolo; Marchetti, Giovanna; Legnani, C; Cavallari, Erica; Castoldi, Elisabetta; Mascoli, Francesco; Ardissino, D; Palareti, G; Bernardi, Francesco
Hyperhomocyst(e)inemia and a common methylenetetrahydrofolate reductase mutation (Ala(223)Val MTHFR) in patients with inherited thrombophilic coagulation defects
file con accesso da definire1997 Legnani, C; Palareti, G; Grauso, F; Sassi, S; Grossi, G; Piazzi, S; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; Coccheri, S.
A family study of FVII genotype, elevated levels of factor VII and arterial thrombotic disease
file con accesso da definire1997 Castaman, G.; Ferraresi, Paolo; Ruggieri, M.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna
Hyperhomocysteinemia and a common methylene-tetrahydrofolate reductase mutation (Ala223Val MTHFR) are not associated with a history of thrombosis in patients with inherited thrombophilia
file con accesso da definire1997 Legnani, C.; Palareti, G.; Sassi, S.; Grauso, F.; Bargossi, A.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; Ferraresi, Paolo; Coccheri, S.
Factor V gene mutations (R2 gene) are associated with coronary artery disease inelderly people
file con accesso da definire1999 Castoldi, Elisabetta; Rosing, J.; Lunghi, Barbara; Hoekema, L.; Girelli, D.; Mingozzi, Federico; Ferraresi, Paolo; Friso, S.; Corrocher, R.; Tans, G.; Bernardi, Francesco
Factor V markers for the detection of genetic components of APC resistance in venous thrombosis
file con accesso da definire1999 Mingozzi, Federico; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Castoldi, Elisabetta; Legnani, C.; Girelli, D.; Pancani, C.; Palareti, G.; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Factor V markers for the detection of genetic components of APC resi stance in venous thrombosis.
file con accesso da definire1999 Mingozzi, F; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Castoldi, E; Legnani, C; Gemmati, Donato; Pancani, C; Palareti, G; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Factor VIIa levels, gene polymorphism and plasma lipids in subjects with or without angiographically proven coronary artery disease
file con accesso da definire1999 Russo, C.; Ferraresi, Paolo; Girelli, D.; Olivieri, O.; Friso, S.; Manzato, F.; Corrocher, R.; Bernardi, Francesco
Idiopathic central retinal vein occlusion in a thrombophilic patient with the heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype
file con accesso da definire1999 Incorvaia, Carlo; Lamberti, G; Parmeggiani, Francesco; Ferraresi, Paolo; Calzolari, Elisa; Bernardi, Francesco; Sebastiani, Adolfo
Modulation Of Factor VII Expression By Repeat And Sequence Variations In The Intron 7 Of FVII Gene: Population And In Vitro Studies
file con accesso da definire1999 Toso, Raffaella; Pinotti, Mirko; Bindini, Debora; Russo, C.; Ferraresi, Paolo; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Polymorphisms in the factor VII gene and the risk of myocardial infarction in patients with coronary artery disease.
file con accesso da definire2000 Girelli, D; Russo, C; Ferraresi, Paolo; Olivieri, O; Pinotti, Mirko; Friso, S; Manzato, F; Mazzucco, A; Bernardi, Francesco; Corrocher, R.
Mutations in the R2 FV gene affect the ratio between the two FV isoforms in plasma
file con accesso da definire2000 Castoldi, Elisabetta; Rosing, J; Girelli, D; Hoekema, L; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Ferraresi, Paolo; Friso, S; Corrocher, R; Tans, G; Bernardi, Francesco
Modulation of factor VII levels by intron 7 polymorphisms: Population and in vitro studies
file con accesso da definire2000 Pinotti, Mirko; Toso, Raffaella; Girelli, D; Bindini, Debora; Ferraresi, Paolo; Papa, Ml; Corrocher, R; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
Modulation of FVII levels by intron 7 polymorphisms: population and in vitro studies
file con accesso da definire2000 Pinotti, Mirko; Toso, Raffaella; Girelli, D.; Bindini, Debora; Ferraresi, Paolo; Papa, M.; Corrocher, R.; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco
The heterozygous 20210 G/A genotype prevalence in patients affected by central and branch retinal vein occlusion: a pilot study.
file con accesso da definire2001 Incorvaia, Carlo; Parmeggiani, Francesco; Costagliola, C; Lamberti, Giuseppe; Ferraresi, Paolo; Bernardi, Francesco; Sebastiani, Adolfo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Mutation pattern in clinically asymptomatic coagulation factor VII deficiency | 1996 | Bernardi, Francesco; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Ferraresi, Paolo; DI IASIO, Maria Grazia; Lungh...i, Barbara; Rodeghiero, F; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
| A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects | 1996 | Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti..., G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
| Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism made risk of restenosis after coronary stenting | 1997 | Barberis, P.; Merlini, P. A.; Cavallotti, C.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna; Ferraresi..., Paolo; Laudisa, M. L.; Ardissino, D. | file con accesso da definire |
| Strong contribution of FVII genotypes to activated FVII levels and differences in genotype frequencies in northern and southern European countries | 1997 | Bernardi, Francesco; Bertina, R.; Garcia, V. V.; Prydz, H.; Sandset, P. M.; Corral, J.; Chiarotti..., F.; Ferraresi, Paolo; Mariani, G. | file con accesso da definire |
| Study of a G/A variation in the 3' untranslated region of prothrombin mRNA in Italian patients with venous thrombosis | 1997 | Ferraresi, Paolo; Legnani, C.; Quaglio, S.; Castoldi, Elisabetta; Marchetti, Giovanna; Palareti, ...G.; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| The heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype is associated with early venous thrombosis in inherited thrombophilias and is not increased in frequency in artery disease | 1997 | Ferraresi, Paolo; Marchetti, Giovanna; Legnani, C; Cavallari, Erica; Castoldi, Elisabetta; Mascol...i, Francesco; Ardissino, D; Palareti, G; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Hyperhomocyst(e)inemia and a common methylenetetrahydrofolate reductase mutation (Ala(223)Val MTHFR) in patients with inherited thrombophilic coagulation defects | 1997 | Legnani, C; Palareti, G; Grauso, F; Sassi, S; Grossi, G; Piazzi, S; Bernardi, Francesco; Marchett...i, Giovanna; Ferraresi, Paolo; Coccheri, S. | file con accesso da definire |
| A family study of FVII genotype, elevated levels of factor VII and arterial thrombotic disease | 1997 | Castaman, G.; Ferraresi, Paolo; Ruggieri, M.; Bernardi, Francesco; Marchetti, Giovanna | file con accesso da definire |
| Hyperhomocysteinemia and a common methylene-tetrahydrofolate reductase mutation (Ala223Val MTHFR) are not associated with a history of thrombosis in patients with inherited thrombophilia | 1997 | Legnani, C.; Palareti, G.; Sassi, S.; Grauso, F.; Bargossi, A.; Bernardi, Francesco; Marchetti, G...iovanna; Ferraresi, Paolo; Coccheri, S. | file con accesso da definire |
| Factor V gene mutations (R2 gene) are associated with coronary artery disease inelderly people | 1999 | Castoldi, Elisabetta; Rosing, J.; Lunghi, Barbara; Hoekema, L.; Girelli, D.; Mingozzi, Federico; ...Ferraresi, Paolo; Friso, S.; Corrocher, R.; Tans, G.; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Factor V markers for the detection of genetic components of APC resistance in venous thrombosis | 1999 | Mingozzi, Federico; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Castoldi, Elisabetta; Legnani, C.; Girelli..., D.; Pancani, C.; Palareti, G.; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Factor V markers for the detection of genetic components of APC resi stance in venous thrombosis. | 1999 | Mingozzi, F; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Castoldi, E; Legnani, C; Gemmati, Donato; Pancani..., C; Palareti, G; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Factor VIIa levels, gene polymorphism and plasma lipids in subjects with or without angiographically proven coronary artery disease | 1999 | Russo, C.; Ferraresi, Paolo; Girelli, D.; Olivieri, O.; Friso, S.; Manzato, F.; Corrocher, R.; Be...rnardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Idiopathic central retinal vein occlusion in a thrombophilic patient with the heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype | 1999 | Incorvaia, Carlo; Lamberti, G; Parmeggiani, Francesco; Ferraresi, Paolo; Calzolari, Elisa; Bernar...di, Francesco; Sebastiani, Adolfo | file con accesso da definire |
| Modulation Of Factor VII Expression By Repeat And Sequence Variations In The Intron 7 Of FVII Gene: Population And In Vitro Studies | 1999 | Toso, Raffaella; Pinotti, Mirko; Bindini, Debora; Russo, C.; Ferraresi, Paolo; Marchetti, Giovann...a; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Polymorphisms in the factor VII gene and the risk of myocardial infarction in patients with coronary artery disease. | 2000 | Girelli, D; Russo, C; Ferraresi, Paolo; Olivieri, O; Pinotti, Mirko; Friso, S; Manzato, F; Mazzuc...co, A; Bernardi, Francesco; Corrocher, R. | file con accesso da definire |
| Mutations in the R2 FV gene affect the ratio between the two FV isoforms in plasma | 2000 | Castoldi, Elisabetta; Rosing, J; Girelli, D; Hoekema, L; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Fer...raresi, Paolo; Friso, S; Corrocher, R; Tans, G; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Modulation of factor VII levels by intron 7 polymorphisms: Population and in vitro studies | 2000 | Pinotti, Mirko; Toso, Raffaella; Girelli, D; Bindini, Debora; Ferraresi, Paolo; Papa, Ml; Corroch...er, R; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| Modulation of FVII levels by intron 7 polymorphisms: population and in vitro studies | 2000 | Pinotti, Mirko; Toso, Raffaella; Girelli, D.; Bindini, Debora; Ferraresi, Paolo; Papa, M.; Corroc...her, R.; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco | file con accesso da definire |
| The heterozygous 20210 G/A genotype prevalence in patients affected by central and branch retinal vein occlusion: a pilot study. | 2001 | Incorvaia, Carlo; Parmeggiani, Francesco; Costagliola, C; Lamberti, Giuseppe; Ferraresi, Paolo; B...ernardi, Francesco; Sebastiani, Adolfo | file con accesso da definire |
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