SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

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Studio di mutazioni in geni dell’emostasi. 1993 Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Studio di Mutazioni in Geni dell'Emostasi. 1993 Marchetti, Giovanna; Patracchini, P.; Gemmati, Donato; Ferrati, M.; Lunghi, B.; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Lesioni molecolari ricorrenti sono responsabili di difetti funzionali del fattore VII. 1994 Pinotti, Mirko; G., Castaman; Gemmati, Donato; G., Ballerini; Lunghi, Barbara; M., Ruggeri; F., R...odeghiero; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
An Italian Family with a Novel Mutation Causing Type 2A von Willebrand Disease and with Reduced Levels of von Willebrand Factor not Linked with the von Willebrand Factor Gene. 1995 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Increased Susceptibility to Proteases in Type 2A von Willebrand Disease Associated with two Novel Mutations (Val 867 Glu, Pro 864 His). 1995 Casonato, A.; Gemmati, Donato; Lunghi, B.; Bizzaro, N.; Girolami, A.; Verzola, I.; Bernardi, Fran...cesco file con accesso da definire
Detection of New Polymorphic Markers in the Factor V Gene. 1995 Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Diiasio, M. G.; Casoldi, E.; Pinotti, Mirko; Gemmati, Donat...o; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
ASSOCIATION OF MEMBRANOUS NEPHROPATHY WITH FAMILIAL RESISTANCE TO ACTIVATED PROTEIN-C 1995 Montinaro, V; Coccheri, S; Palareti, G; Legnani, C; Lunghi, Barbara; Bernardi, F; Schena, Fp file con accesso da definire
Resistance to activated protein C in healthy women taking oral contraceptives 1995 Olivieri, O.; Friso, S.; Manzato, F.; Guella, A.; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, ...D.; Azzini, M.; Brocco, G.; Russo, C.; Corrocher, R. file con accesso da definire
Molecular bases of CRM+ factor X deficiency: a frequent mutation (Ser334Pro) in the catalytic domain and a substitution (Glul02Lys) in the second EGF‐like domain 1995 Marchetti, Giovanna; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Lunghi, Barbara; DI IASIO, Maria Grazia; Ruggie...ri, M; Rodeghiero, F; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Resistance to activated protein C, associated with oral contraceptives use; effect of formulations, duration of assumption, and doses of oestro- progestins 1996 Olivieri, O; Friso, S; Manzato, F; Grazioli, S; Bernardi, Francesco; Lunghi, Barbara; Girelli, D;... Azzini, M; Brocco, G; Russo, C; Corrocher, R. file con accesso da definire
Mutation pattern in clinically asymptomatic coagulation factor VII deficiency 1996 Bernardi, Francesco; Castaman, G; Pinotti, Mirko; Ferraresi, Paolo; DI IASIO, Maria Grazia; Lungh...i, Barbara; Rodeghiero, F; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
Detection of new polymorphic markers in the factor V gene: Association with factor V levels in plasma 1996 Lunghi, Barbara; Iacoviello, L; Gemmati, Donato; DI IASIO, Maria Grazia; Castoldi, E; Pinotti, Mi...rko; Castaman, G; Redaelli, R; Mariani, G; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A novel mutation (Leu817Pro) causing type 2A von Willebrand disease. 1996 Gemmati, Donato; Serino, Maria Luisa; Moratelli, S.; Ballerini, G.; Furbetta, M.; Lunghi, Barbara...; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A heparin cofactor II mutation (HCII Rimini) combined with factor V Leiden or type I protein C deficiency in two unrelated thrombophilic subjects 1996 Bernardi, Francesco; Legnani, C; Micheletti, Fabiola; Lunghi, Barbara; Ferraresi, Paolo; Palareti..., G; Biagi, R; Marchetti, Giovanna file con accesso da definire
New coagulation factor V gene polymorphisms define a single and infrequent haplotype underlying the factor V leiden mutation in Mediterranean populations and Indians 1997 Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Mingozzi, F; Ioannou, P; Marchetti, Giovanna; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Phenotypic homozygous activated protein C resistance associated with compound heterozygosity for Arg506Gln (factor V Leiden) and His1299 Arg substitutions in factor V 1997 Castaman, G; Lunghi, Barbara; Missiaglia, E; Bernardi, Francesco; Rodeghiero, F. file con accesso da definire
A factor V genetic component differing from factor V R506Q contributes to the activated protein C resistance phenotype 1997 Bernardi, Francesco; Faioni, Em; Castoldi, E; Lunghi, Barbara; Castaman, G; Sacchi, E; Mannucci, Pm file con accesso da definire
A new factor V gene polymorphism (His 1254 Arg) present in subjects of African origin mimics the R2 polymorphism (His 1299 Arg) 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
A novel factor V null mutation detected in a thrombophilic patient with pseudo-homozygous APC resistance and in an asymptomatic unrelated subject 1998 Lunghi, Barbara; Castoldi, E; Mingozzi, F; Bernardi, Francesco; Castaman, G. file con accesso da definire
Molecular bases of pseudo-homozygous APC resistance: The compound heterozygosity for FV R506Q and a FV null mutation results in the exclusive presence of FV Leiden molecules in plasma 1998 Castoldi, E; Kalafatis, M; Lunghi, Barbara; Simioni, P; Ioannou, Pa; Petio, M; Girolami, A; Mann,... Kg; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
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