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Localizzazione preliminare di tumor suppressor genes mediante chromosome transfer. 1992 Sensi, Alberto; Bonfatti, A.; Gruppioni, R.; Giunta, C.; Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Pav...an, G.; Corallini, Alfredo; Recanatini, A.; Possati, L.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Tumorigenicity and anchorage-independent growth suppression of BK virus transformed mouse cells by human chromosome 11 1992 Negrini, Massimo; Castagnoli, A.; Pavan, G.; Sabbioni, Silvia; Araujo, D.; Corallini, Alfredo; Gu...alandi, Francesca; Rimessi, Paola; Bonfatti, A.; Giunta, C.; Sensi, Alberto; Stanbridge, E. J.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Systemic expression of HIV-1 tat gene in transgenic mice induces endothelial proliferation and tumors of different histotypes. 1993 Corallini, Alfredo; Altavilla, Giuseppe; Pozzi, L.; Bignozzi, Feliciano; Negrini, Massimo; Rimess...i, Paola; Gualandi, Francesca; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Uso di modelli di trasformazione virale nello studio dei geni oncosoppressori tramite trasferimento monocromosomico. 1994 BARBANTI BRODANO, Giuseppe; Negrini, Massimo; Sabbioni, Silvia; Rimessi, Paola; Gualandi, Frances...ca; Morelli, Cristina; Corallini, Alfredo file con accesso da definire
Tumor suppressor genes. New perspectives for clinical investigations in cancer. 1994 Pavan, J.; Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Corallini, Alfredo; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Genetic analysis of a 6q21 region harboring a senescence gene: construction of a 4 megabase yeast artificial chromosome contig 1996 Morelli, Cristina; Sherratt, T.; Greaves, M. J.; Iwanejko, L.; Trabanelli, Cecilia; Rimessi, Paol...a; Gualandi, Francesca; Negrini, Massimo; BARBANTI BRODANO, Giuseppe; Trent, J. M.; Boyle, J. M. file con accesso da definire
Characterization of a 4-Mb region at chromosome 6q21 harboring a replicative senescence gene 1997 Morelli, Cristina; Sherratt, T.; Trabanelli, Cecilia; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Greave...s, M. J.; Negrini, Massimo; Boyle, J. M.; BARBANTI BRODANO, Giuseppe file con accesso da definire
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. 2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Mutation analysis of the MECP2 gene in British and Italian Rett syndrome females. 2001 Vacca, M; Filippini, F; Budillon, A; Rossi, V; Mercadante, G; Manzati, Elisa; Gualandi, Francesca...; Bigoni, Stefania; Trabanelli, Cecilia; Pini, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; Meloni, I; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, A; D'Urso, M; D'Esposito, M; Macdonald, F; Kerr, A; Dhanjal, S; Hulten, M. file con accesso da definire
MECP2 gene mutation analysis in the British and Italian Rett Syndrome patients: hot spot map of the most recurrent mutations and bioinformatic analysis of a new MECP2 conserved region 2001 Vacca, M; Filippini, F; Budillon, A; Rossi, V; DELLA RAGIONE, Floriana; DE BONIS, Ml; Mercadante,... G; Manzati, Elisa; Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; Trabanelli, C; Pini, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; Meloni, I; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, A; D'Urso, M; D'Esposito, M; Macdonald, F; Kerr, A; Dhanjal, S; Hulten, M. file con accesso da definire
Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. 2002 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Sensi, Alberto; Trabanelli, Cecilia; Falciano, Franc...esco; Trevisi, Patrizia; Mazzoli, M; Tibiletti, Mg; Cristofari, E; Burdo, S; Ferlini, Alessandra; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Investigating the mechanism of chromosomal deletion: Characterization of 39 deletion breakpoints in introns 47 and 48 of the human dystrophin gene 2002 Toffolatti, L; Cardazzo, B; Nobile, C; Danieli, Ga; Gualandi, Francesca; Muntoni, F; Abbs, S; Zan...etti, P; Angelini, C; Ferlini, Alessandra; Fanin, M; Patarnello, T. file con accesso da definire
Multiple exon skipping and RNA circularisation contribute to the severe phenotypic expression of exon 5 dystrophin deletion. 2003 Gualandi, Francesca; Trabanelli, Cecilia; Rimessi, Paola; Calzolari, Elisa; Toffolatti, L; Patarn...ello, T; Kunz, G; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Genomic definition of a pure intronic dystrophin deletion responsible for an XLDC splicing mutation: In vitro mimicking and antisense modulation of the splicing abnormality 2003 Gualandi, Francesca; Rimessi, Paola; Cardazzo, B; Toffolatti, L; Dunckley, Mg; Calzolari, Elisa; ...Patarnello, T; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
Congenital heart defects: 15 Years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy) 2003 Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, C; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A;... Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; Working Group, Imer file con accesso da definire
Progress in understanding GJB2-linked deafness 2003 Gualandi, Francesca; Martini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Nonhomologous Robertsonian translocations (NHRTs) and uniparental disomy (UPD) risk: an Italian multicentric prenatal survey. 2004 Sensi, Alberto; Cavani, S; Villa, N; Pomponi, Mg; Fogli, A; Gualandi, Francesca; Grasso, M; Sala,... E; Pietrobono, R; Baldinotti, F; Savin, E; Ferlini, Alessandra; Cecconi, M; Rossi, S; Gallone, S; Bellini, C; Neri, G; Martinoli, E; Simi, P; Dalpra, L; Genuardi, M; DAGNA BRICARELLI, F; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Occurrence of del(GIB6-D13S1830) mutation in Italian non-syndromic hearing loss patients carrying a single GJB2 mutated allele. 2004 Gualandi, Francesca; Ravani, A; Berto, Anna; Burdo, S; Trevisi, Patrizia; Ferlini, Alessandra; Ma...rtini, Alessandro; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
In vivo study of an aberrant dystrophin exon inclusion in X-linked dilated cardiomyopathy. 2004 Cohen, N; Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Ferlini, Alessandra; Muntoni, F. file con accesso da definire
Genomic and transcription studies as diagnostic tools for a prenatal detection of X-linked dilated cardiomyopathy due to a dystrophin gene mutation. 2005 Rimessi, Paola; Gualandi, Francesca; Duprez, L; Spitali, Pietro; Neri, Marcella; Merlini, Luciano...; Calzolari, Elisa; Muntoni, F; Ferlini, Alessandra file con accesso da definire
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