SFERA Archivio dei prodotti della Ricerca dell'Università di Ferrara

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Comparison of two statistical techniques for the surveillance of birth defects through a Monte Carlo simulation 1984 Barbujani, Guido; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Clinical anophthalmos in a family 1987 Sensi, A; Incorvaia, Carlo; Sebastiani, Adolfo; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Inferences on the inheritance of congenital anomalies from temporal and spatial patterns of occurrence 1989 Barbujani, Guido; Russo, A.; Farabegoli, A.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC REGION OF VON WILLEBRAND FACTOR BY MOLECULAR CLONING AND "IN SITU" HYBRIDIZATION 1990 P., Patracchini; Marchetti, Giovanna; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Schwienbacher, Christine; Calzolari, Elisa; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
CHARACTERIZATION OF THE PSEUDOGENIC AND GENIC HOMOLOGOUS REGIONS OF VON WILLEBRAND FACTOR 1991 Marchetti, Giovanna; P., Patracchini; Volinia, Stefano; Aiello, Vincenzo; M., Schiavoni; N., Ciav...arella; Calzolari, Elisa; Schwienbacher, Christine; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Localization of cloned human DNA sequences and analysis of chromosomal alterations by in situ hybridization. 1992 Patracchini, P; Aiello, Vincenzo; Marchetti, Giovanna; Palazzi, P; Ferrati, M; Calzolari, Elisa; ...Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Characterization of a deleted Y chromosome in a male with Turner stigmata 1993 Calzolari, Elisa; Patracchini, P; Palazzi, Patricia; Aiello, Vincenzo; Ferlini, Alessandra; Trasf...orini, G; DEGLI UBERTI, Ettore; Bernardi, Francesco file con accesso da definire
Psychiatric disorder in a familial 15;18 translocation and sublocalization of myelin basic protein of 18q22.3 1996 Calzolari, Elisa; Aiello, Vincenzo; Palazzi, P; Sensi, Alberto; Calzolari, Silvia; Orrico, D; Cal...liari, L; Holler, H; Marzi, C; Belli, S; Bernardi, Francesco; Patracchini, P.
Mental retardation (MR) and coagulation factor XI deficiency in two first cousins once removed: a new X-linked syndrome? 1997 Sensi, A.; Gemmati, Donato; Gualandi, F.; Calabrese, O.; Bernardi, Francesco; Merlo, L.; Calzolar...i, Elisa file con accesso da definire
Are omphalocele and neural tube defects related congenital anomalies?: Data from 21 registries in Europe (EUROCAT) 1997 Calzolari, Elisa; Bianchi, F; Dolk, H; Stone, D; Milan, M.
Cloning and chromosome localization of the gene for the methenyltratrahydrofolate-synthetase 1999 Rubini, Michele; Carturan, S.; Barp, L.; Bononi, Ilaria; Bergamini, I.; Sensi, A.; Bonfatti, A.; ...Gruppioni, R.; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Idiopathic central retinal vein occlusion in a thrombophilic patient with the heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype 1999 Incorvaia, Carlo; Lamberti, G; Parmeggiani, Francesco; Ferraresi, Paolo; Calzolari, Elisa; Bernar...di, Francesco; Sebastiani, Adolfo file con accesso da definire
Mole maker phenotype: possible narrowing of the candidate region. 2000 Sensi, Alberto; Gualandi, Francesca; Pittalis, Mc; Calabrese, Olga; Falciano, Francesco; Maestri,... Iva; Bovicelli, Luciano; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Genomic organization and expression of the MTHFS gene 2000 Rubini, Michele; Carturan, S.; Bononi, Ilaria; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
A two-locus model for non-syndromic congenital dysplasia of the hip (CDH) 2000 Sollazzo, Vincenzo; Bertolani, G; Calzolari, Elisa; Atti, G; Scapoli, Chiara
Schisi facciale e genetica dei folati 2001 Rubini, Michele; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
Mutazione Q283P nel gene HFE in un eterozigote C282Y affetto da emocromatosi. 2001 Rubini, Michele; Carturan, S.; Amadori, A.; Baricordi, Olavio; Calzolari, Elisa file con accesso da definire
MECP2 gene mutation analysis in the British and Italian Rett Syndrome patients: hot spot map of the most recurrent mutations and bioinformatic analysis of a new MECP2 conserved region 2001 Vacca, M; Filippini, F; Budillon, A; Rossi, V; DELLA RAGIONE, Floriana; DE BONIS, Ml; Mercadante,... G; Manzati, Elisa; Gualandi, Francesca; Bigoni, Stefania; Trabanelli, C; Pini, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; Meloni, I; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, A; D'Urso, M; D'Esposito, M; Macdonald, F; Kerr, A; Dhanjal, S; Hulten, M. file con accesso da definire
Una nuova mutazione del gene HFE in un eterozigote C282Y con emocromatosi. 2001 Carturan, S.; Amadori, A.; Calzolari, Elisa; Baricordi, Olavio; Rubini, Michele file con accesso da definire
Mutation analysis of the MECP2 gene in British and Italian Rett syndrome females. 2001 Vacca, M; Filippini, F; Budillon, A; Rossi, V; Mercadante, G; Manzati, Elisa; Gualandi, Francesca...; Bigoni, Stefania; Trabanelli, Cecilia; Pini, G; Calzolari, Elisa; Ferlini, Alessandra; Meloni, I; Hayek, G; Zappella, M; Renieri, A; D'Urso, M; D'Esposito, M; Macdonald, F; Kerr, A; Dhanjal, S; Hulten, M. file con accesso da definire
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